Composición
Cada Cápsula de VALSARTÁN MK® 80 mg contiene 80 mg de valsartán, excipientes c.s. Cada Cápsula de VALSARTÁN MK® 160 mg contiene 160 mg de valsartán, excipientes c.s.
Presentación
VALSARTÁN MK® 80 mg, caja por 14 cápsulas de 80 mg (Reg. San. No. INVIMA 2012 M-0001674-R1). VALSARTÁN MK® 160 mg, caja por 10 cápsulas de 160 mg (Reg. San. No. INVIMA 2002 M-0001673).
Dosificación
Hipertensión: Se recomienda iniciar con una dosis de VALSARTÁN MK® de 80 mg al día; si la respuesta no es favorable se puede incrementar hasta 160 mg al día o coadministrarlo con otro antihipertensivo. Insuficiencia cardiaca: Se debe iniciar con una dosis de 40 mg cada 12 horas, que se puede incrementar de acuerdo con la respuesta del paciente hasta 80 mg y 160 mg, 2 veces al día.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al valsartán o alguno de sus componentes. Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática "severa", insuficiencia renal "severa", cirrosis y obstrucción biliar. En pacientes con depleción de sodio y/o volumen reducido puede presentarse hipotensión arterial; en pacientes con estenosis de la arteria renal. Precaución con el uso concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio. Se aconseja cautela cuando se conduzca y operen máquinas.
Reacciones Adversas
Durante la terapia con valsartán, se han reportado los siguientes eventos adversos: Fatiga, mareo, hipotensión, hipotensión postural, hiperkalemia, diarrea, dolor abdominal, anemia, alergia, alopecia, angioedema, anorexia, ansiedad, astenia, calambres, disfunción renal (especialmente en pacientes dependientes del sistema renina-angiotensina-aldosterona), disnea, dispepsia, flatulencia, hiperkalemia, impotencia, insomnio, mialgia, ortostatismo, parestesias, prurito, síncope, vértigo, vómito, xerostomía.
Precauciones
Evitar su uso (o usar dosis menores) en pacientes que cursen con depleción de volumen (ésta se debe corregir primero); se debe tener precaución en casos de falla renal o estenosis aórtica/mitral significativa. Usar con cuidado en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal. En lo posible se debe evitar el uso en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, estenosis unilateral de la arteria renal, enfermedad coronaria o cardiomiopatía hipertrófica. No se ha establecido seguridad y eficacia en menores de 18 años.