VALSAPREX H

Principio Activo: Hidroclorotiazida,Valsartán,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada tableta recubierta de VALSAPREX H® contiene: Valsartán 80 mg o 160 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg.

VALSAPREX H® 80 mg / 12,5 mg: Caja x 28 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003154). VALSAPREX H® 160 mg /12,5 mg: Caja x 28 tabletas recubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003253).

La combinación a dosis fijas de Valsartán más Hidroclorotiazida, VALSAPREX H®, está indicada en pacientes cuya hipertensión arterial esencial no está adecuadamente controlada con la monoterapia de Valsartán o Hidroclorotiazida.

1 tableta de VALSAPREX H® 80 mg / 12,5 mg o 1 tableta de VALSAPREX H® 160 mg / 12,5 mg una vez al día.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo, insuficiencia hepática severa, cirrosis biliar y colestasis. Anuria, insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30 mL/min). Hipopotasemia refractaria, hiponatremia, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática.

Cefalea, vértigo, fatiga. La Hidroclorotiazida puede conducir a hipocalemia, hiperuricemia y otros trastornos hidroelectrolíticos, hipotensión postural y elevación de los lípidos séricos. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de anuria o disfunción renal severa, diabetes mellitus, gota, antecedentes de hiperuricemia, antecedentes de lupus eritematoso, pancreatitis, hipercalcemia.

Riesgo de hipotensión en pacientes con depleción de sodio y/o pacientes con volumen reducido, estenosis de la arteria renal, enfermedad hepática y renal. Trastornos en el balance de electrólitos séricos. Combinación con otros antihipertensivos o litio. Se aconseja tener precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.