OLMETAN H

Principio Activo: Hidroclorotiazida,Olmesartán medoximil,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Olmetan® H: 20/12,5 mg cada tableta recubierta contiene olmesartán moedoxomilo 20 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg. Olmetan® H: 40/12,5 mg cada tableta recubierta contiene olmesartán moedoxomilo 40 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg.

Olmetan® H 20/12,5mg tabletas recubiertas ranuradas caja por 30 tabletas Reg. No. INVIMA 2011M-0012363. Olmetan® H 40/12,5mg tabletas recubiertas caja por 30 tabletas Reg. No INVIMA 2011M-0012320. Venta con formula médica.

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial.

Adultos:Se administra 1 vez al día con o sin alimentos. La dosis administrada está entre 10 y 40 mg 1 vez al día, ajustada de acuerdo a la necesidad del paciente sobre el control de las cifras tensionales.

Hipersensibilidad a los principios activos, a cualquiera de los excipientes o pacientes hipersensibles a las sustancias derivadas de sulfonamida, embarazo, lactancia y niños menores de 18 años.

Se debe evaluar riesgo beneficio en pacientes con depleción de sal y de volumen dado que se incrementa el riesgo de hipotensión sintomática. La función renal inhibe el sistema reninaangiotensinaaldosterona y se asocia con oliguria y progresiva azoemia hasta falla renal y muerte en pacientes susceptibles. Existe mayor riesgo de insuficiencia renal en pacientes con estenosis arterial unilateral o bilateral que se traten con medicamentos que afecten el SRA. Morbilidad y mortalidad fetal/neonatal:Olmesartan al actuar sobre el sistema reninaangiotensina, pueden ocasionar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administra a mujeres embarazadas. Pacientes pediátricos:No hay estudios que permitan establecer la seguridad de uso.