IRBEPREX H

Principio Activo: Hidroclorotiazida,Irbesartán,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada tableta de IRBEPREX H® 150 mg / 12,5 mg contiene: Irbesartán 150 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg. Cada tableta de IRBEPREX H® 300 mg / 12,5 mg contiene: Irbesartán 300 mg más Hidroclorotiazida 12,5 mg.

IRBEPREX H® 150 mg / 12,5 mg Caja x 30 tabletas (Reg. San. No.: INVIMA 2005M-0004877), IRBEPREX H® 300 mg / 12,5 mg Caja x 30 tabletas (Reg. San. No.: INVIMA 2005M-0004514).

IRBEPREX H® está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede usarse solo o en combinación con otros compuestos antihipertensivos (por ejemplo, bloqueadores beta-adrenérgicos, antagonistas del canal de calcio de larga acción).

En pacientes en los que no se logra controlar adecuadamente la presión arterial con Irbesartán 300 mg en monoterapia, puede administrarse IRBEPREX H® (Irbesartán 300 mg / Hidroclorotiazida 12,5 mg), con o sin las comidas. No se recomiendan dosis superiores a 300 mg de Irbesartán y 25 mg de Hidroclorotiazida. Si la presión arterial no se controla apropiadamente con IRBEPREX H® solo, puede adicionarse otro compuesto antihipertensivo, por ejemplo: un bloqueador beta-adrenérgico, un antagonista del canal de calcio de larga acción.

IRBEPREX H® está contraindicado en pacientes hipersensibles a Irbesartán, compuestos derivados de la sulfonamida (por ejemplo, tiazidas) o a alguno de los componentes de la fórmula. En general, es más probable que las reacciones de hipersensibilidad ocurran en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. IRBEPREX H® está contraindicado en pacientes anúricos. No debe usarse durante el embarazo; la administración a mujeres embarazadas durante el segundo y el tercer trimestres, causa daño y muerte al feto en desarrollo. Tener presente las contraindicaciones relacionadas con la Hidroclorotiazida: insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min), hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.

Su uso en pacientes cuya función renal depende de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal en uno o ambos riñones, o pacientes con severa insuficiencia cardíaca congestiva) puede asociarse con la producción de oliguria y/o azoemia progresiva y (rara vez) con insuficiencia renal aguda y/o muerte. IRBEPREX H® no se recomienda en pacientes con enfermedad renal severa (depuración de creatinina < 30 mL/min). Debe usarse con cautela en pacientes con insuficiencia hepática o enfermedad hepática progresiva. Las tiazidas, incluyendo la Hidroclorotiazida, pueden causar desequilibrio de líquidos o electrólitos (hipopotasemia, hiponatremia y alcalosis hipoclorémica). La terapia concomitante con Irbesartán reduce la frecuencia de hipopotasemia inducida por diuréticos. Las tiazidas pueden producir una ligera e intermitente elevación del calcio sérico u ocasionar hipomagnesemia.