TIAMAX

Principio Activo: Quetiapina,
Acción Terapéutica: Antipsicóticos

Cada tableta contiene 25, 100 o 200 mg de quetiapina fumarato.

TIAMAX® 25 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006329). TIAMAX® 100 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008026). TIAMAX® 200 mg, caja por 30 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008017).

Antipsicótico atípico, de última generación. Tratamiento de la esquizofrenia. Tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar.

Adultos, oral:La dosis diaria total durante los cuatro primeros días de terapia es 25 mg/12 h (día 1), 50 mg/12 h (día 2), 100 mg/12 h (día 3) y 150 mg/12 h (día 4). A partir del cuarto día, la dosis se titulará a la dosis efectiva usual de 300 a 450 mg/día. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad de cada paciente, la dosis se puede ajustar dentro del rango de 150 a 750 mg/día. En ancianos la dosis debe ser inferior y ajustarse a la respuesta clínica. No se requiere ajuste posológico en pacientes con alteración renal. Alteración hepática:Iniciar el tratamiento con 25 mg/día. La dosis se aumentará diariamente en incrementos de 25 - 50 mg/día hasta una dosis efectiva, dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad individual del paciente.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto, embarazo, lactancia y pacientes menores de 18 años. Depresión severa del SNC. Se requiere evaluación oftalmológica periódica durante el tratamiento.

Somnolencia (17,5%), vértigo (10%), estreñimiento (9%), hipotensión ortostática (7%), sequedad bucal (7%) y alteración de las enzimas hepáticas (6%). También astenia leve, rinitis, aumento de peso y dispepsia.

Administrar con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, debido a que puede provocar hipotensión ortostática (especialmente durante los primeros días de tratamiento). Administrar con precaución a pacientes epilépticos. En caso de presentarse manifestaciones de síndrome neuroléptico maligno o de discinesia tardía, el tratamiento debe suspenderse de inmediato. La mujer debe dejar de amamantar si recibe quetiapina. Si bien la quetiapina no mostró efectos teratogénicos en animales, evitar su administración durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre lo justifique. El paciente que recibe quetiapina puede sufrir somnolencia, por lo que debe tener precaución o abstenerse de operar maquinaria pesada o conducir vehículos. El uso concomitante de TIAMAX® con inhibidores de CYP3A4 está contraindicado.