ONDAX

Principio Activo: Ondansetrón,
Acción Terapéutica: Antieméticos

ONDAX® TABLETAS 4 mg y 8 mg contienen ondansetrón clorhidrato dihidratado equivalente a 4 mg y 8 mg de ondansetrón base. ONDAX® AMPOLLAS 4 mg y 8 mg contienen ondansetrón clorhidrato dihidratado equivalente a 4 mg y 8 mg de ondansetrón base en solución acuosa para administración IV e IM.

ONDAX® Tabletas 4 mg, caja por 10 tabletas (Reg. San. INVIMA 2006M-004936 R1). ONDAX® Tabletas 8 mg, caja por 10 tabletas (Reg. San. INVIMA 2007M-0006738). ONDAX® Inyectable 4 mg, caja por 1 ampolla de 2 ml (Reg. San. INVIMA 2006M-0006702). ONDAX® Inyectable 8 mg, caja por 1 ampolla de 1 ml (Reg. San. INVIMA 2007M-0006719).

ONDAX® está indicado para el manejo de náusea y el vómito inducidos por la quimioterapia y la radioterapia citotóxica. ONDAX® también está indicado en el tratamiento y prevención de náuseas y vómito posoperatorio.

Una dosis de 8 mg por inyección IV o IM lenta, inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida por 2 dosis IV o IM adicionales de 8 mg, separadas a las 2 y 4 horas, o por una infusión constante de 1 mg/hora hasta por 24 horas. Con el fin de proteger contra la emesis prolongada después de las primeras 24 horas, ONDAX® debe ser continuado oralmente, administrando 8 mg dos veces al día hasta por 5 días después del curso del tratamiento. Niños:ONDAX® puede ser administrado como una dosis única IV de 5 mg/m2, inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida por 4 mg orales, 12 horas más tarde; 4 mg oralmente 2 veces al día, debe continuarse hasta por 5 días después del curso del tratamiento. Náuseas y vómito posoperatorio:Administrar una sola dosis de 4 mg dada por vía IM o inyección IV lenta en la inducción de la anestesia o como una sola dosis de 16 mg administrada oralmente una hora antes de la anestesia.

Hipersensibilidad a sus componentes, embarazo y lactancia.

Puede presentarse cefalea, elevación de las aminotransferasas, reacciones de hipersensibilidad, diarrea y estreñimiento.