METOCLOPRAMIDA

Principio Activo: Metoclopramida,
Acción Terapéutica: Antieméticos

Metoclopramida 10 mg/2 ml.

Caja por 5 y caja por 20 Ampollas. R.S. INVIMA 2006 M-0006490.

Antiemético.

Hipersensibilidad o intolerancia a metoclopramida o a cualquiera de sus componentes. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación u otras condiciones en las que el aumento de la motilidad gastrointestinal sea peligro.

Sistema nervioso y alteraciones psiquiátricas. Las siguientes reacciones, algunas veces asociadas, ocurren más frecuentemente cuando se usan dosis altas: Síntomas extra piramidales: Distonía aguda y discinesia, síndrome parkinsoniano, acatisia, pueden presentarse tras la administración de una sola dosis particularmente en niños y adultos jóvenes (ver Precauciones). Somnolencia, nivel de conciencia disminuido, confusión y alucinaciones. Otras reacciones pueden ocurrir: Discinesia tardía, durante o después de tratamiento prologado, particularmente en adultos mayores (ver Precauciones). Convulsiones. Síndrome neuroléptico maligno (SNM). Depresión. Alteraciones gastrointestinales. Diarrea. Alteraciones hematológicas y linfáticas. Metahemoglobinemia que puede ser relacionada la deficiencia de reductasa NADH del citocromo B5, particularmente en neonatos (ver Advertencias). Sulfahemoglobinemia, especialmente con la administración concomitante de altas dosis de sustancias que liberen sulfuro. Alteraciones endocrinas. Alteraciones endocrinas durante tratamientos prolongados en relación con hiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia). Alteraciones generales y reacciones en el sitio de administración. Reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia. Astenia. Alteraciones cardíacas y vasculares: Hipotensión especialmente en la presentación endovenosa. Bradicardia, bloqueo cardiaco particularmente con la presentación endovenosa. Paro cardiaco, con presentación poco tiempo después de la administración endovenosa y que puede ser subsecuente con bradicardia.