MUVETT 200/300 RETARD/INYECTABLE

3542 | Laboratorio PROCAPS

Descripción

Principio Activo: Trimebutina,
Acción Terapéutica: Afecciones neurovegetativas

Composición

Cada cápsula de MUVETT® contiene trimebutina maleato 200 mg. Excipientes: 50 mg/cápsula de celulosa al 100%; 68 mg/cápsula de celulosa microcristalina; cápsula-50 mg/cápsula de goma guar. Cada tableta retard contiene trimebutina maleato 300 mg. Excipientes: 167 mg de celulosa microcristalina, 50 mg de goma guar. Cada ampolla o jeringa prellenada por 5 mL contiene trimebutina maleato 50 mg.

Presentación

MUVETT® 200 mg, caja por 21 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2001 M-0000192). MUVETT® 300, caja por 20 tabletas blíster por 10 (Reg. San. INVIMA 2002 M-00001363). MUVETT INYECTABLE ampolla de vidrio ámbar tipo 1 por 5 mL. En caja por 2 ampollas (Reg. San. INVIMA 2003M-0002555).

Indicaciones

Trastornos funcionales de la motilidad del tracto intestinal. Intestino irritable, meteorismo, pesadez, estreñimiento, flatulencia. MUVETT inyectable cirugía: Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda. Procedimientos endoscópicos:1 ó 2 ampollas IM antes del procedimiento.

Dosificación

MUVETT® 200 mg 3 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT® 300 mg 2 veces al día, antes de las comidas, mínimo durante 20 días. MUVETT ampolla. La dosis usual en adultos es de 50 a 100 mg (1 a 2 ampollas) al día IM. Puede usarse también en inyección IV lenta en un tiempo de 3 a 5 minutos, o en infusión IV en 60 minutos en solución salina o glucosada. Intrahospitalario (cirugía, radiología):Dosis IM o IV diaria no mayor de 400 mg en la fase aguda. Tratamiento adyuvante en procedimientos endoscópicos y radiológicos:1 a 2 ampollas IM antes del procedimiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo, lactancia.

Indicado para el tratamiento de:

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