ZITRIM

2938 | Laboratorio PROCAPS

Descripción

Principio Activo: Azitromicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

ZITRIM 500, cada cápsula dura de gelatina de ZITRIM 500 contiene azitromicina dihidrato equivalente a 500 mg de azitromicina base. ZITRIM Suspensión, polvo para suspensión (200 mg/5 mL), después de su reconstitución con agua, para volumen total de 15 mL y 22,5 mL.

Presentación

ZITRIM 500, caja por 2, 3, 4 y 5 cápsulas duras en empaque blíster (Reg. M014986 M. S.INVIMA 2006M0006555). Z(Reg. INVIMA 2004 M014986 R1) ZITRIM suspensión, frasco con polvo para suspensión por 15 y 30 mL, incluye jeringa dosificadora (Reg. INVIMA M002813).

Indicaciones

Infecciones por gérmenes sensibles a la azitromicina: a) Infecciones bacterianas del tracto respiratorio alto incluyendo otitis mediasinusitis, faringitis/amigdalitis y tracto respiratorio bajo incluyendo bronquitis y neumonía. b) Infecciones de piel y tejidos blandos. c) Infecciones de transmisión sexual no complicadas producidas por Chlamydia y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.

Dosificación

Adultos (excluyendo E.T.S.):1 cápsulas de 500 mg en una sola toma por 3 días o por 5 días según el medico señale. En enfermedades de transmisión sexual por Chlamydia trachomatiso Neisseria gonorrhoeaesensible, la dosis es de 1 g (dosis única) 2 cápsulas de 500 mg en una sola toma y 1 gramo a la pareja sexual. Niños: Hasta 45 kg, dosis única de 10 mg/kg/día durante 3 días (suspensión). En mayores de 45 kg usar dosificación de adultos.

Contraindicaciones

Pacientes con historia de reacciones alérgicas a los macrólidos. Embarazo y lactancia, sólo cuando no haya alternativas disponibles.

Precauciones

Debe ser usado con precaución en coadministración con teofilina y warfarina. No es necesario modificar la dosis en compromiso hepático leve o moderado. Se debe tener precaución en compromiso hepático severo por ser el hígado la principal ruta de eliminación.

Indicado para el tratamiento de:

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