CEFRADINA MK

Principio Activo: Cefradina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada cápsula de CEFRADINA MK® contiene 500 mg de cefradina, excipientes c.s. Cada Tableta de CEFRADINA MK® contiene 1 g de cefradina.

CEFRADINA MK®, caja por 24 cápsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-009670-R2). CEFRADINA MK®, caja por 6 tabletas de 1 g (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-009671-R2).

CEFRADINA MK® está indicado para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la cefradina.

Adultos: Aparato respiratorio (excepto neumonía lobar): 250 mg cada 6 horas o 500 mg cada 12 horas. Infecciones severas pueden requerir dosis mayores. Neumonía lobar: 500 mg cada 6 horas o 1 g cada 12 horas. Aparato urinario: Sin complicaciones 500 mg cada 12 horas. En prostatitis y epididimitis: 500 mg cada 6 horas. Piel y tejidos blandos: 500 mg cada 12 horas. Aparato gastrointestinal: 500 mg cada 6 horas.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

Durante la terapia con cefradina se han reportado los siguientes eventos adversos: Mareo, erupciones cutáneas, eritema multiforme (hasta síndrome Stevens-Johnson), prurito, "rash", colitis pseudomembranosa, diarrea, náuseas, vómito, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, aumento del BUN y de la creatinina.

Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal (generalmente se requiere ajuste de dosis). El uso prolongado de la cefradina puede resultar en sobreinfección, debido a que se seleccionan las especies bacterianas. Precaución en pacientes alérgicos a la penicilina, especialmente reacciones mediadas por IgE (p. ej., anafilaxia, urticaria). Puede causar colitis asociada a antibióticos o colitis secundaria a Clostridium difficile(colitis pseudomembranosa).