ERITROMICINA ES MK

Principio Activo: Eritromicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada 66,66 g de ERITROMICINA ES MK® Granulado para reconstituir a 100 ml contiene eritromicina etil succinato, equivalente a 4 g de eritromicina base. Cada TABLETA de ERITROMICINA ES MK® cubierta contiene eritromicina etil succinato equivalente a 600 mg de eritromicina base.

ERITROMICINA ES MK® Suspensión, frasco por 60 ml de polvo para suspensión de 200 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-002894-R3). ERITROMICINA ES MK® Tabletas, caja por 36 tabletas de 600 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-002001-R1).

ERITROMICINA ES MK® está indicado en infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina.

Niños: 50 mg/kg/día repartidos en 3 dosis. Adultos: 1,5 a 2,0 g repartidos en 3 tomas.

Hipersensibilidad a la eritromicina. Adminístrese con precaución en pacientes con lesión hepática o trastornos dispépticos.

Durante los estudios realizados con eritromicina se han reportado: arritmia ventricular, prolongación del QT, torsade de pointes (raro), taquicardia ventricular (raro). Cefalea, dolor, fiebre, convulsiones. Rash, prurito. Anorexia, candidiasis oral, cólicos, colitis pseudomembranosa, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, estenosis pilórica hipertrófica, flatulencia, náuseas, pancreatitis, vómito. Eosinofilia. Ictericia colestásica (con estolato). Con una frecuencia del 1 y del 3% se han reporado disnea y tos respectivamente.

Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Se ha reportado lesión hepática con y sin ictericia, acompañada de malestar, náuseas, vómito, cólico abdominal y fiebre; suspender si esto ocurre. Observar si hay sobreinfección. El uso en niños ha sido asociado con estenosis pilórica hipertrófica infantil. No administrar en pacientes con QT prolongado congénito, con derivados del ergot, pimozide, astemizol o cisaprida.