ERITROMICINA ES MK

3546 | Laboratorio MK

Descripción

Principio Activo: Eritromicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Cada 66,66 g de ERITROMICINA ES MK® Granulado para reconstituir a 100 ml contiene eritromicina etil succinato, equivalente a 4 g de eritromicina base. Cada TABLETA de ERITROMICINA ES MK® cubierta contiene eritromicina etil succinato equivalente a 600 mg de eritromicina base.

Presentación

ERITROMICINA ES MK® Suspensión, frasco por 60 ml de polvo para suspensión de 200 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-002894-R3). ERITROMICINA ES MK® Tabletas, caja por 36 tabletas de 600 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-002001-R1).

Indicaciones

ERITROMICINA ES MK® está indicado en infecciones producidas por gérmenes sensibles a la eritromicina.

Dosificación

Niños: 50 mg/kg/día repartidos en 3 dosis. Adultos: 1,5 a 2,0 g repartidos en 3 tomas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la eritromicina. Adminístrese con precaución en pacientes con lesión hepática o trastornos dispépticos.

Reacciones Adversas

Durante los estudios realizados con eritromicina se han reportado: arritmia ventricular, prolongación del QT, torsade de pointes (raro), taquicardia ventricular (raro). Cefalea, dolor, fiebre, convulsiones. Rash, prurito. Anorexia, candidiasis oral, cólicos, colitis pseudomembranosa, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, estenosis pilórica hipertrófica, flatulencia, náuseas, pancreatitis, vómito. Eosinofilia. Ictericia colestásica (con estolato). Con una frecuencia del 1 y del 3% se han reporado disnea y tos respectivamente.

Precauciones

Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Se ha reportado lesión hepática con y sin ictericia, acompañada de malestar, náuseas, vómito, cólico abdominal y fiebre; suspender si esto ocurre. Observar si hay sobreinfección. El uso en niños ha sido asociado con estenosis pilórica hipertrófica infantil. No administrar en pacientes con QT prolongado congénito, con derivados del ergot, pimozide, astemizol o cisaprida.
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