ACICLOVIR MK

3964 | Laboratorio MK

Descripción

Principio Activo: Aciclovir,
Acción Terapéutica: Antivirales

Composición

Cada tableta de ACICLOVIR MK® 200 mg contiene 200 mg de aciclovir; excipientes c.s. Cada tableta de ACICLOVIR MK® 800 mg contiene 800 mg de aciclovir; excipientes c.s. Cada 100 g de ACICLOVIR MK® ungüento al 5% contiene aciclovir 5 g; excipientes c.s.

Presentación

ACICLOVIR MK® 200 mg, caja por 25 tabletas de 200 mg (Reg. San. No. INVIMA 2012 M-013983-R2). ACICLOVIR MK® 800 mg, caja por 10 tabletas de 800 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-012903-R1). ACICLOVIR MK® Ungüento al 5%, tubo de 10 g al 5% (Reg. San. No. INVIMA 2014 M-014551-R2).

Indicaciones

Tratamiento de infecciones causadas por virus del herpes simple mucocutáneo, comprendiendo el herpes genital inicial y recurrente. Ungüento: Tratamiento del herpes simple genital en su fase inicial y del herpes simple mucocutáneo en pacientes inmunocomprometidos.

Dosificación

ACICLOVIR MK® 200 mg: 1 tableta 5 veces al día a intervalos de 4 horas, suspender por la noche. El tratamiento debe continuarse por 5 a 10 días, a criterio médico. Administrar la primera dosis lo más pronto posible. En los episodios recurrentes, el tratamiento se inicia durante el período prodrómico o cuando las lesiones aparecen. Con creatinina menor de 10 mL/min se recomienda una dosis de 200 mg cada 12 horas. ACICLOVIR MK® 800 mg: 1 tableta de 800 mg cada 4 o 6 horas (en lo posible 5 al día), en el tratamiento de la infección por el virus del herpes zóster, el tratamiento debe continuarse por 7 a 10 días, o a criterio médico. Administrar la primera dosis lo más pronto posible. ACICLOVIR MK® Ungüento al 5%: Aplicar cinco veces al día a intervalos de 4 horas sobre las lesiones establecidas o aquellas cuya aparición sea inminente. El tratamiento deberá continuarse por 5-10 días según la respuesta.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al aciclovir. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Reacciones Adversas

Para la presentación sistémica oral se han reportado con una frecuencia entre el 1 y el 10%: cefalea, "embotamiento", falla renal aguda, náuseas, vómito y anorexia. Con una frecuencia menor al 1%: alopecia, alucinaciones, anafilaxia, anemia, angioedema, ataxia, convulsiones, depresión, encefalopatía, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, falla renal, fotosensibilidad, hepatitis, hiperbilirrubinemia, ictericia, leucopenia, parestesias, prurito, psicosis, púrpura trombocitopénica, somnolencia, síndrome hemolítico urémico, trombocitopenia, urticaria, vasculitis leucocitoclástica. En la presentación en ungüento se ha reportado: escozor, prurito, erupciones transitorias y eritema leve de la piel.

Precauciones

Usar con precaución en pacientes con enfermedad renal preexistente, o en aquellos que estén recibiendo simultáneamente otros fármacos nefrotóxicos. Usar con precaución en pacientes con anormalidades neurológicas, hepáticas o de los electrolitos o en hipoxia severa. En falla renal grave, ajustar la dosis diaria de acuerdo con la depuración de creatinina; los pacientes que estén recibiendo dosis altas de aciclovir deben permanecer bien hidratados. La presentación en ungüento no se debe aplicar sobre los ojos, la cavidad oral o la vagina. Poblaciones Especiales:El aciclovir debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones de la función renal, especialmente en los adultos mayores, que deben ser monitoreados estrechamente en busca de eventos adversos neurológicos.

Indicado para el tratamiento de:

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