CEFALEXINA MK

Principio Activo: Cefalexina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Cápsula de CEFALEXINA MK® contiene 500 mg de cefalexina. Cada 43,6 g de Polvo CEFALEXINA MK® para reconstituir a 100 ml de suspensión oral contiene cefalexina monohidrato equivalente a cefalexina base 5 g, excipientes c.s. (Cada 5 ml del producto reconstituido brinda cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de cefalexina base).

CEFALEXINA MK®, caja por 10 cápsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-000948-R3). CEFALEXINA MK® 250 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspensión, caja por 1 frasco de 60 ml con copa dosificadora (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0007224).

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefalexina.

Cápsulas:Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg 3 a 4 veces al día, máximo hasta 4 g/día. Polvo para suspensión:Niños 25 mg a 100 mg/kg/día, divididos en varias dosis al día hasta un máximo de 4 g/día. La dosis habitual es de 25 a 50 mg/kg en dosis fraccionadas. El tratamiento debe mantenerse por un periodo de 7 a 10 días, mínimo 10 días en estreptococo beta hemolítico. En otitis media es necesario administrar entre 75 a 100 mg/kg/día dividida en 4 dosis.



Preparación:Agite y afloje el polvo contenido en el frasco, agregue agua hervida fría y agite hasta obtener el volumen indicado en la etiqueta; agítese bien antes de usarse, hasta que la suspensión quede bien homogénea. Una vez reconstituido se puede almacenar 7 días a temperaturas no mayores de 30°C, o 14 días en refrigeración (2-8°C). Administración de cefalexina en pacientes con insuficiencia renal: Clearance de creatinina: 40 a 50 ml/min: máximo 3 g/día. Clearance de creatinina: 10 a 40 ml/min: máximo 1.5 g/día. Clearance de creatinina: 5 a < 10 ml/min: máximo 750 mg/día. Clearance de creatinina: < 5 ml/min: máximo 250 a 500 mg/día.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

En pacientes tratados con cefalexina, se ha reportado la aparición de diarrea en forma frecuente. En menos del 1% de los pacientes se ha registrado agitación, alucinaciones, anafilaxia, anemia, angioedema, artralgia, dolor abdominal, cefalea, colestasis, colitis pseudomembranosa, confusión, dispepsia, eosinofilia, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), fatiga, gastritis, hepatitis, nefritis intersticial, náuseas, neutropenia, enfermedad del suero, trombocitopenia, urticaria, vómito.

El uso prolongado puede resultar en sobreinfección. Precaución en pacientes alérgicos a la penicilina, especialmente reacciones mediadas por Ig E (p. ej., anafilaxia, urticaria). Puede causar colitis asociada a antibióticos o colitis secundaria a C. difficile.