KETOCONAZOL MK

Principio Activo: Ketoconazol,
Acción Terapéutica: Antimicóticos

Cada Tableta de KETOCONAZOL MK® contiene 200 mg de ketoconazol, excipientes c.s.

KETOCONAZOL MK®, caja por 10 tabletas de 200 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-007485-R2).

KETOCONAZOL MK® está indicado en micosis profundas y superficiales causadas por gérmenes sensibles al ketoconazol.

Micosis profundas y superficiales: 1 tableta vía oral al día hasta lograr el control micológico y la completa remisión de los síntomas, en promedio se administra durante 30 a 60 días. Candidiasis vaginal: 2 tabletas en una toma al día por 5 días consecutivos.

Hipersensibilidad al ketoconazol o a alguno de sus componentes. Mujeres en embarazo y lactancia, pacientes con insuficiencia hepática, niños menores de 2 años de edad. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Durante la terapia se han observado: Prurito, dolor abdominal, náuseas y vómito. Infrecuentes: Alopecia, anemia hemolítica, cefalea, depresión, diarrea, "embombamiento" de fontanelas, escalofríos, fiebre, fotofobia, ginecomastia, hepatotoxicidad, impotencia, mareo, leucopenia, somnolencia, trombocitopenia.

Tener precaución en infecciones micóticas del sistema nervioso central debido a que el ketoconazol tiene pobre penetración; no administrar conjuntamente con derivados del ergot, el astemizol o la cisaprida, debido a que aumenta el riesgo de arritmias cardiacas potencialmente fatales. Usar con precaución en pacientes con daño hepático (ha sido asociado con hepatotoxicidad, incluyendo algunas muertes). Solicitar pruebas de función hepática periódicas durante el tratamiento. Dosis altas de ketoconazol pueden deprimir la función adrenocortical. Se han reportado casos de reacciones tipo disulfiram al coadministrarse con alcohol.