AXTAR IV, IM

Principio Activo: Ceftriaxona,
Acción Terapéutica: Antibióticos

AXTAR® IM: cada frasco vial contiene ceftriaxona 0,50 y 1g. Cada ampolla contiene agua estéril para inyección con lidocaína al 1%: 2ml* y 3,5ml*. AXTAR® IV: cada frasco vial contiene ceftriaxona 1g, cada ampolla contiene agua estéril para inyección 10ml. * El volumen de solvente necesario para reconstituir el principio activo debe verificarse de acuerdo con las tablas de vía de administración y dosis, ya que las ampollas de solvente provistas pueden contener más del volumen necesario para llevar a cabo dicho proceso.

AXTAR® 1g, IV (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000077). AXTAR® 1g, IM (Reg. San. No. INVIMA M-015018).

La ceftriaxona es muy estable ante las b-lactamasas (penicilinasas y cefalosporinasas) de las bacterias gramnegativas y grampositivas. Es activa en contra de los siguientes microorganismos: bacterias aerobias grampositivas: S. aureus(incluye las cepas productoras de penicilinasa), S. pyogenes, S. agalactiae (estreptococos del grupo B), S. epidermidis(los estafilococos meticilina-resistentes son resistentes a las cefalosporinas incluyendo la ceftriaxona), S. pneumoniae, estreptococos grupo viridans.Bacterias aerobias gramnegativas: Acinetobacter calcoaceticus, E. aerogenes, E. cloacae, E. coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Morganella morganii, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Serratia marcescens, P. aeruginosa.Bacterias anaerobias: Bacteroidesspp.Clostridium spp. Peptostreptococcus spp. Está indicada en los siguientes casos: gastroenteritis (salmonelosis, shigelosis); infecciones del tracto respiratorio inferior; infecciones de la piel y sus estructuras; gonorrea; meningitis (incluyendo profilaxis de meningitis meningocócica); septicemias quirúrgicas (profilaxis); sífilis; fiebre tifoidea; borreliosis de Lyme diseminada.

Para administración intramuscular:reconstituya el liofilizado de la siguiente manera: presentación para inyección de 1g:volumen de agua estéril para inyección con lidocaína necesario para reconstituir el liofilizado: 3,5ml. Debe administrarse de forma intramuscular profunda en un músculo relativamente grande, aspirando previamente, para evitar la inyección en un vaso sanguíneo. Si es necesario administrar dosis mayores de 1g; la dosis deberá ser dividida y administrada en más de un sitio. Administración intravenosa:reconstituya el liofilizado de la siguiente manera: AXTAR® IV Liofilizado para inyección de 1g, volumen de agua estéril para inyección necesario para reconstituir el liofilizado: 10ml. AXTAR® debe ser administrado por inyección intravenosa lenta en un período de 2 a 4 minutos o por infusión intravenosa intermitente en un período de 30 minutos. Se recomienda utilizar concentraciones entre 10mg/ml y 40mg/ml, aunque pueden emplearse soluciones más diluidas si se desea. La solución reconstituida contiene aproximadamente 100mg equivalentes de ceftriaxona por cada 1ml. Retire el contenido total del vial y diluya posteriormente a la concentración requerida empleando para ello el diluyente intravenoso deseado. Dosis para adultos:IM o IV, de 1 a 2g (base) cada 24 horas; o 500mg a 1g cada 12 horas. Infecciones gonocócicas (no complicadas):250mg como dosis única IM. Profilaxis perioperatoria:IV, 1g (base) de ½ hora a 2 horas antes del inicio de la cirugía. La dosis total máxima no debe superar 4g al día. Dosis pediátricas:IM o IV, de 25 a 37.5mg (base) por kg de peso corporal cada 12 horas. Meningitis:IV, 50mg (base) por kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de 4g al día. La dosis total máxima no debe superar los 2g (base) para otras infecciones.

En pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas. Existe la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas en pacientes alérgicos a la penicilina.

Los pacientes que no toleran cefalosporinas, penicilinas o sus derivados, puede que tampoco toleren la ceftriaxona. Administrar con precaución a pacientes con historia de anafilaxis a la penicilina.

Entre el 85-95% se une a las proteínas plasmáticas. La vida media plasmática varía entre 6 y 9 horas y se prolonga en neonatos: no cambia en pacientes con moderado deterioro renal, aunque sí en pacientes con severo deterioro renal. Se distribuye en los tejidos y fluidos, en meningitis alcanza concentraciones terapéuticas en el líquido cefalorraquídeo. Atraviesa la placenta. Se excreta en la leche materna a bajas concentraciones. Entre el 40-65% de una dosis se excreta de forma inalterada en la orina, principalmente por filtración glomerular, el resto es excretado en bilis y heces.