ADIX

Principio Activo: Levofloxacina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Caja x 10 Tabletas 500 mg de Levofloxacina Registro INVIMA 2010M-0011021. Caja x 5 Tabletas de 750 mg de Levofloxacina Registro INVIMA 2011M-0011910.

Indicaciones aprobadas por el INVIMA: Antibiótico indicado en infecciones localizadas en tracto respiratorio, piel y tejidos blandos, tracto urinario y en general para gérmenes sensibles a esta quinolona. Indicaciones clínicas descritas en la literatura: Sinusitis maxilar aguda causada por S. pneumoniae, H.influenzaeo Moraxella catarrhalis. Exacerbación de bronquitis crónica bacteriana causada por S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, H.parainfluenzae,o Moraxella catarrhalis. Neumonía adquirida en comunidad causada por S. aureus, S. pneumoniae(incluyendo cepas de penicilina resistentes), H. influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila,o Mycoplasma pneumoniae. Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras, causadas por S. aureussensible a la meticilina, Enterococcus faecalis, S. pyogenes,o Proteus mirabilis. Infecciones no complicadas de la piel y sus estructuras (leve a moderada) incluyendo abscesos, celulitis, furúnculos, impétigo, pioderma, heridas infectadas: causadas por S. aureus,o S. pyogenes. Infecciones complicadas del tracto urinario (leves a moderadas) causadas por Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis,o Pseudomonas aeruginosa. Pielonefritis aguda (leve a moderada) causada por E. coli. Infecciones no complicadas del tracto urinario (leve a moderada): causadas por E. coli, Klebsiella pneumoniae,o Staphylococcus saprophyticus. Prostatitis crónica causada por E. coli, E. faecalis o S. epidermidis

La dosis oral e intravenosa de levofloxacina es idéntica, no se requiere ajuste de dosis cuando se cambia de administración oral (VO) a intravenosa (IV) o viceversa. Infección del tracto respiratorio:Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg VO o IV cada 24 horas por 10 a 14 días o 750mg VO o IV cada 24 horas por 5 días. Exacerbaciones agudas de bronquitis crónica: 500 mg VO o IV cada 24 horas por 7 días. Neumonía adquirida en comunidad: 500 mg VO o IV cada 24 horas por 7 a 14 días, o 750 mg VO o IV una vez cada 24 horas por 5 días. Puede ser usado para tratamiento de NAC causada por S. pneumoniae, Hinfluenzae, H. parainfluenzae, C. pneumoniae o M. pneumoniae. Cuando se usa para tratamiento empírico de NAC o en NAC causada por Ps. aeruginosase recomienda dosis de 750 mg VO o IV una vez al día por mínimo 5 días y los pacientes deben estar afebriles por 48 a 72 horas antes de descontinuar el tratamiento antibiótico. Neumonia Nosocomial: 750 mg VO o IV cada 24 horas por 7 - 14 días. Infecciones de la piel y tejidos blandos:Infecciones No Complicadas: 500 mg VO o IV cada 24 horas por 7 - 10 días. Infecciones Complicadas: 750 mg VO o IV cada 24 horas por 7 - 14 días. Tratamiento de la Infección por Helicobacter pylori:Levofloxacino 250 mg/12 h. Amoxicilina 1 g/12 h. Omeprazol 20 mg/12 h. Duración del tratamiento: 10 días. Infecciones del tracto urinario y Prostatitis: Infección Urinaria No Complicada: 250 mg VO o IV cada 24 horas por 3 días. Infección Urinaria Complicada: 250 mg VO o IV cada 24 horas por 10 días o 750 mg VO o IV cada 24 horas por 5 días cuando la infección urinaria complicada es causada por E. coli, K. pneumoniaeo P. mirabilis. Pielonefritis Aguda: 250 mg VO o IV cada 24 horas por 10 días o 750 mg VO o IV cada 24 horas por 5 días cuando la pielonefritis es causada por E. coli. Prostatitis Crónica: 500 mg VO o IV cada 24 horas por 28 días.

Hipersensibilidad a la Levofloxacina o a las quinolonas, embarazo, lactancia, menores de 18 años. Usese con precaución en pacientes con síndrome convulsivo. Pacientes con antecedentes de problemas tendinosos debidos a la administración de fluoroquinolonas.

Eventos adversos frecuentes: Reacciones gastrointestinales (diarrea, náusea, y vómito). En hígado, aumento de las enzimas hepáticas (TGO/TGP). Cuando se aplica por vía intravenosa reacciones locales (enrojecimiento en el sitio de la inyección, flebitis y tromboflebitis). Eventos adversos raros. Rash, prurito, shock anafiláctico, fiebre, diarrea sanguinolenta, cefaleas, hipoestesia, taquicardia, hipotensión, artralgia, mialgia, tendinitis, hepatitis, falla renal aguda, neutropenia, trombocitopenia.

No debe administrarse levofloxacina a mujeres embarazadas ni en lactancia. Se clasifica como riesgo categoría C. En pacientes con insuficiencia renal se recomienda realizar una cuidadosa observación clínica y estudios de laboratorio adecuados antes y durante el tratamiento dado que la eliminación de la levofloxacina puede estar disminuida. La dosis de levofloxacina debe ajustarse en estos pacientes debido a que se excreta principalmente por vía renal. En pacientes con insuficiencia hepática no es necesario realizar ajustes en la dosis.