DOXICICLINA LA SANTE

2692 | Laboratorio LA SANTE GEN.

Descripción

Principio Activo: Doxiciclina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Cada Tableta de DOXICICLINA LA SANTE® contiene 100 mg de doxiciclina.

Presentación

DOXICICLINA LA SANTE®, caja por 10 tabletas de 100 mg (Reg. San. No. INVIMA 2012M-0001874-R1).

Indicaciones

DOXICICLINA LA SANTE® está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles a la doxiciclina.

Dosificación

La dosis usual de DOXICICLINA LA SANTE® en adultos es: Uretritis no gonocócica: 100 mg cada 12 horas vía oral durante 7 días. Infecciones gonocócicas de uretra o cérvix: 100 mg cada 12 horas vía oral por 7 días como parte de un tratamiento combinado. Linfogranuloma venéreo: 100 mg cada 12 horas vía oral durante 21 días. Enfermedad pélvica inflamatoria: 100 mg cada 12 horas vía oral durante 2 semanas, como parte de un tratamiento combinado. Acné: 100 mg cada 12 horas vía oral el primer día, luego 100 mg diarios vía oral durante 8 a 12 semanas. Cólera: 300 mg en una sola toma, la misma dosis se utiliza en la profilaxis de los familiares o personas que conviven con el enfermo. Leptospirosis: 1 tableta de DOXICICLINA LA SANTE® cada 12 horas vía oral por 7 a 10 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a las tetraciclinas o a cualquiera de los componentes del medicamento, trastornos hepáticos o renales graves, durante el período de formación del tejido dentario (durante el embarazo, la lactancia periodo neonatal y en la primera infancia). Se debe administrar el medicamento con suficiente cantidad de agua a fin de evitar la formación de ulceración esofágica. Debido al riesgo de fotosensibilidad se recomienda evitar la exposición al sol durante el tratamiento y, en algunos casos, utilizar bloqueador solar.

Reacciones Adversas

Se pueden presentar anorexia, náuseas, vómito, epigastralgia, discomfort epigástrico, dolor abdominal, hipo, dolor retroesternal, fotosensibilidad, diarrea, enterocolitis, colitis pseudomembranosa, glositis, rash, urticaria, edema angioneurótico, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxis, exacerbación del LES, hipertensión endocraneal (pseudotumor cerebral), alteraciones de la función hepática, púrpura, atipia linfocitaria y leucocitosis. También se han descrito los siguientes eventos adversos: Hepatotoxicidad (necrosis hepática, degeneración grasa del hígado), colestasis, pancreatitis, alteración de la función renal, nefrotoxicidad, anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, pigmentación de piel y mucosas (hiperpigmentación cutánea), arritmias cardíacas (taquicardia, bloqueos), exantema, pustulosis, onicolisis, síndrome de Stevens-Johnson, cambios en la coloración del tejido de la glándula tiroides (aunque no se ha descrito alteración de la función de la glándula), hipoglicemia, síndrome de acidosis láctica, esofagitis, úlceras esofágicas, odinofagia, pirosis, reflujo, alteraciones oculares (papiledema y alteraciones visuales), infección vaginal crónica o recurrente, riesgo de infección por hongos, anosmia, disosmia, sequedad de boca, eventos adversos a nivel del sistema nervioso central (mareos, vértigo, inestabilidad).

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