CIPROFLOXACINO LA SANTE

Principio Activo: Ciprofloxacina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Tableta de CIPROFLOXACINO LA SANTE® contiene 500 mg de ciprofloxacina.

CIPROFLOXACINO LA SANTE® Tabletas de 500 mg, caja por 10 (Reg. San. INVIMA 2010M-011422).

CIPROFLOXACINO LA SANTE® está indicado como agente alternativo en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles al ciprofloxacino y localizadas en vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos, y además como alternativo en infecciones peritoneales, septicemia y gonorrea.

Dependiendo del criterio médico y la indicación clínica, la dosis usual en adultos de CIPROFLOXACINO LA SANTE® es de 250 a 750 mg 2 veces al día vía oral por 7 a 14 días. En blenorragia aguda no complicada se debe administrar 500 mg vía oral en dosis única. El medicamento puede consumirse fuera de las comidas ya que al tomarlo con el estómago vacío, se logra una absorción más rápida. No se recomienda tomar el medicamento junto con productos lácteos ni con bebidas enriquecidas con minerales (p. ej., leche, yogur, bebidas enriquecidas con calcio).

No se deberá prescribir CIPROFLOXACINO LA SANTE® en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento o a las quinolonas, menores de 18 años, embarazo y lactancia. Se debe administrar con precaución o evitar su uso en pacientes con trastornos cerebrales (p. ej., pacientes con enfermedad actual o historia de trastornos del sistema nervioso central, antecedentes convulsivos, trastornos cerebrales, psicosis, depresión, etc.). Evítese la administración concomitante con antiácidos o teofilina. No se recomienda el uso simultáneo de ciprofloxacino con tizanidina debido a que se pueden incrementar las concentraciones sanguíneas de esta última y ocasionar sedación o hipotensión.

El ciprofloxacino es generalmente bien tolerado. Sin embargo, se han descrito algunas reacciones adversas: Gastrointestinales (dolor abdominal, pirosis, náuseas, diarrea, dispepsia, trastornos hepáticos), a nivel del SNC (cefalea, vértigo, insomnio, depresión, convulsiones), a nivel cutáneo (fotosensibilidad e hipersensibilidad), hematológico (leucopenia, eosinofilia), musculoesquelético (artralgias), entre otras. Si se presenta diarrea persistente, debe sospecharse la posibilidad de colitis seudomembranosa y deberá suspenderse el tratamiento. En casos aislados se ha reportado cristaluria posterior al uso del ciprofloxacino.

En pacientes con insuficiencia renal deberá disminuirse la dosis de ciprofloxacino dependiendo del grado del compromiso funcional renal. Los pacientes con alteración leve a moderada de la función hepática no requieren ajuste en la dosis. La administración simultánea con antiácidos a base de sales de magnesio y/o aluminio disminuye la velocidad de absorción y la concentración sérica. En caso de presentar diarrea persistente o grave con la administración de ciprofloxacino, se debe realizar una valoración cuidadosa para descartar enfermedades intestinales graves como p. ej., una colitis seudomembranosa. En pacientes con antecedentes de enfermedad hepática se puede producir elevación de las transaminasas, fosfatasa alcalina o ictericia colestática. Debido a que se han reportado casos de roturas tendinosas, se debe recomendar al paciente que ante cualquier síntoma de tendinitis se debe suspender el tratamiento, evitar el ejercicio y consultar inmediatamente al médico. Debido a que el ciprofloxacino puede producir reacciones de fotosensibilidad, se debe advertir al paciente que debe evitarse la exposición de la luz solar o de los rayos UV durante el tratamiento. Se debe informar al paciente que el ciprofloxacino puede afectar la velocidad de reacción llegando a alterar la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas; este riesgo se incrementa con el consumo de alcohol.