Composición
Cada Tableta contiene granisetron clorhidrato equivalente a 1 mg de granisetron base. Cada ampolla por 3 mL contiene granisetron clorhidrato equivalente a granisetron base 3 mg.
Presentación
Caja por 1 y 5 ampollas de vidrio tipo I transparente (Reg. San. INVIMA 2006M-000661). Caja por 10 y 20 tabletas en blíster PVC aluminio por 10 tabletas cada uno (Reg. San. INVIMA 2007M-0007547). Venta con fórmula médica.
Indicaciones
Prevención y tratamiento de náuseas y vómito por terapia citostática (quimio y radioterapia) en adultos y niños y en postoperatorios y cirugía bariátrica en adultos. Su eficacia puede ser reforzada mediante la administración de dexametasona.
Dosificación
La dosis más utilizadas es: Adultos 3 mg diluidos en 15 mL de SSN, intravenoso lento (mínimo 30 segundos), o 3 mg diluidos en 50 mL de SSN en infusión intravenosa en 5 min. Dosis máxima: 9 mg en 24 horas. Si su uso es profiláctico en quimioterapia, debe administrarse antes de iniciar el citostático. Niños: 1 sola dosis de 40 mcg/kg diluidos en 10-30 mL de SSN en infusión intravenosa lenta (mínimo 5 minutos). Dosis máxima: 3 mg.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo y excipientes. Embarazo y lactancia. El producto puede disminuir la motilidad intestinal. Los pacientes con signos de obstrucción intestinal subaguda deben ser vigilados después de la administración del producto. No se requieren precauciones especiales para los ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Reacciones Adversas
Cefalea, dolor abdominal, adinamia, estreñimiento (constipación), diarrea, mareos, somnolencia y nerviosismo. Vigilar posibilidad de obstrucción intestinal ya que la administración del producto reduce la motilidad intestinal. No se requieren precauciones especiales para ancianos o pacientes con insuficiencia renal o hepática.
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