CEFRAKOV

4155 | Laboratorio BLASKOV

Descripción

Principio Activo: Cefradina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Vial: Cada frasco Vial contiene cefradina estéril buferizada con carbonato de sodio equivalente a cefradina 1 g. Cápsula: Cada Cápsula contiene cefradina de 500 mg. Suspensión: Cada 5 mL reconstituidos contiene cefradina 250 mg-frasco reconstituido a 100 mL.

Presentación

Frasco vial transparente de vidrio tipo I tapón de caucho y agrafe de aluminio con lo equivalente a 1 g de cefradina (Reg. San. INVIMA 2006M-0005930). Cápsulas 500 mg, caja por 24 cápsulas en blíster (Reg. San. INVIMA 2005M-0005029). Suspensión 250 mg frasco de vidrio ámbar tipo III por 100 mL (Reg. San. INVIMA 2008M-0008698). Venta con fórmula médica.

Indicaciones

Infecciones producidas por gérmenes sensible a la cefradina. Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio:Amigdalitis, faringitis, neumonía lobar causadas por S. Pyogenes, S. Pneumoniae, H. Influenzae, Staphylococcusspp. Otitis media:Causada por S. Pneumoniae, H. Influenzae, Staphylococcus spp. Infecciones dérmicas:Causadas por estafilococos o estreptococos b hemolíticos del grupo A. Infecciones del tracto urinario, incluyendo prostatitis:Causadas por E. Coli, P. Mirabilisy K. Pneumoniae.No tiene actividad contra Pseudomonas,ni Bacteroides Fragilis,y de manera limitada son activos contra H. Influenzae.

Dosificación

Dosis usual en adultos, parenteral 2-4 g/día IV o IM (2-4 dosis), oral 500 mg-1 g/6-12 horas; en niños ajustar dosis según peso.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Reacciones Adversas

Reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia. Ocasionalmente trombocitopenia, neutropenia, náuseas, vómito, diarrea y colitis pseudomembranosa. Pacientes con reacción alérgica a penicilinas pueden presentar reacción cruzada con las cefalosporinas. Pacientes geriátricos, pediátricos o con insuficiencia renal requieren ajuste de dosis. Precaución en embarazo y lactancia. Con aminoglucósidos aumenta riesgo de nefrotoxicidad.

Indicado para el tratamiento de:

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