CLINDAMICINA MK

Principio Activo: Clindamicina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada Cápsula de CLINDAMICINA MK® 300 mg contiene clindamicina clorhidrato equivalente a 300 mg de clindamicina base. Cada Cápsula de CLINDAMICINA MK® 600 mg contiene clindamicina clorhidrato equivalente a 600 mg de clindamicina base. Cada Ampolla de CLINDAMICINA MK® Ampollas de 4 ml contiene 600 mg de clindamicina. Cada Óvulo de CLINDAMICINA MK® Óvulos contiene 100 mg de clindamicina fosfato equivalente a clindamicina base. Cada 100 g de CLINDAMICINA MK® CREMA al 2% contiene 2 g de clindamicina fosfato equivalente a clindamicina base.

CLINDAMICINA MK® 300 mg, caja por 24 cápsulas de 300 mg (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-015007-R1). CLINDAMICINA MK® Ampollas 600 mg, caja por 2 ampollas por 4 ml (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-015006-R1). CLINDAMICINA MK® Óvulos, caja por 3 óvulos vaginales de 100 mg (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-0008732). CLINDAMICINA MK® Crema al 2%, caja con un tubo con 40 g de crema y con 7 aplicadores vaginales (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-014957-R1).

CLINDAMICINA MK® está indicada como tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la clindamicina y como tratamiento tópico de las vaginosis bacterianas.

Presentaciones sistémicas:En infecciones severas la dosis va de 2.400 a 2.700 mg día, en dosis repartidas en 3 o 4 dosis. En infecciones menos graves se utilizan de 1.200 a 1.800 mg al día en 3 o 4 tomas iguales. En cervicitis por Chlamydia trachomatisse utilizarán 300 mg cada 6 horas durante 10 a 14 días, en acné 150 mg cada 12 horas por 3 a 4 semanas. Presentaciones tópicas vaginales:Crema: Se recomienda aplicar 5 g de la crema (100 mg), mediante el aplicador que se incluye en el empaque, por siete días, preferiblemente en horas de la noche antes de acostarse (ver inserto incluido en la caja del producto). Óvulos: Se recomienda la aplicación de un óvulo vaginal de 100 mg al día, por tres días preferiblemente en las noches antes de acostarse.

Cápsulas y ampolla:Hipersensibilidad a la clindamicina, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal. Puede producir colitis pseudomembranosa a veces fatal. Ampollas:Contiene alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros; en lactancia su utilización es a criterio médico.

Generalmente, bien tolerado. Se pueden presentar diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, tenesmo, flatulencia, distensión abdominal, pérdida de peso, esofagitis, rash cutáneo, urticaria, prurito; excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson y anafilaxia. Tener en cuenta la posibilidad de colitis pseudomembranosa.

Ajuste de la dosis puede ser necesaria en pacientes con disfunción hepática severa; puede causar colitis severa y posiblemente fatal; suspender el medicamento si se presenta diarrea significativa, cólicos abdominales o presencia de sangre y moco en heces.