NEDOX

1826 | Laboratorio LAFRANCOL

Descripción

Principio Activo: Esomeprazol,
Acción Terapéutica: Antiulcerosos y antisecretores

Composición

Cada cápsula contiene: esomeprazol magnésico trihidratado en pellets,equivalente a 20mg y 40mg.

Presentación

NEDOX® 20mg: caja por 14 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003275). NEDOX® 40mg: caja por 14 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2004M-0003236).

Indicaciones

NEDOX® está indicado en enfermedad por reflujo gastroesofágico: esofagitis erosiva por reflujo; tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada; tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico. Erradicación de Helicobacter pyloriy cicatrización de úlcera asociada con Helicobacter pylori,en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado; prevención de recidivas de úlcera péptica en pacientes con úlcera relacionada con Helicobacter pylori.

Dosificación

Tratamiento de la esofagitis por reflujo: 40mg 1 vez al día durante 4 semanas. Se recomienda un tratamiento adicional de 4 semanas si no se obtiene la cicatrización, o persisten los síntomas. Tratamiento preventivo a largo plazo de recidivas de esofagitis: 20mg 1 vez al día. Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico: 20mg 1 vez al día. Si no se logra el control de los síntomas después de 4 semanas de tratamiento es necesario realizar estudios adicionales. Manejo triconjugado para la erradicación de Helicobacter pyloriy cicatrización de úlcera por H. pylori:20mg de NEDOX® 1g de amoxicilina y 500mg de claritromicina, 2 veces al día por 7 días. Prevención de recaídas de úlceras pépticas por H. pylori:20mg de NEDOX®, 1g de amoxicilina y 500mg de claritromicina, todos 2 veces al día durante 7 días. No se requiere ajustes en la dosis en ancianos o en pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática severa no se debe administrar una dosis superior a 20mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzimidazoles sustituidos o a cualquier otro componente de la fórmula. Embarazo y lactancia.

Reacciones Adversas

NEDOX® es un medicamento muy bien tolerado. Los efectos adversos más frecuentes son por lo general leves y transitorios: cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas/vómito, estreñimiento. Algunos efectos adversos reportados con poca frecuencia pueden ser: dermatitis, prurito, urticaria, mareo y boca seca.

Precauciones

Si durante la terapia con NEDOX® se presentan síntomas como pérdida de peso, vómito recurrente, disfagia, hematemesis o melena, especialmente en tratamientos de úlcera gástrica, deberán realizarse estudios para descartar la presencia de enfermedad maligna. Pacientes con tratamiento a largo plazo deben recibir supervisión periódica. En el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylorideben tomarse en cuenta las posibles interacciones medicamentosas de cada componente de la terapia triple. La claritromicina es un potente inhibidor de la isoenzima CYP3A4, por lo que debe considerarse la posibilidad de contraindicaciones e interacciones de la claritromicina en pacientes que están recibiendo otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4 tales como cisaprida.

Farmacocinética

El esomeprazol es inestable en un medio ácido, por lo que se administra por vía oral en forma de microgránulos con capa entérica. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 1 a 2 horas después de la administración oral. La biodisponibilidad es de 64% después de una dosis de 40mg y del 89% después de dosis repetidas 1 vez al día. Los valores correspondientes con dosis de 20mg son 50% y 68%, respectivamente. El volumen de distribución aparente en el estado estable es de 0,22 litro/kg. Se une a las proteínas plasmáticas en un 97%. La ingestión de alimentos retrasa y disminuye su absorción, aunque esto no influye de manera significativa en el efecto antisecretor. Se metaboliza completamente por el citocromo P-450; la mayor parte de su metabolismo depende de la CYP2C19, responsable de la formación de los metabolitos hidroxi y desmetilado del esomeprazol. El resto del metabolismo depende del CYP3A4, responsable de la formación de sulfona de esomeprazol, que es el principal metabolito en el plasma. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1,3 hora después de la administración repetida 1 vez al día. Esomeprazol se elimina totalmente del plasma entre las dosis por lo que no sufre acumulación durante la administración. Los principales metabolitos del esomeprazol no ejercen efecto farmacológico sobre la secreción de ácido gástrico. Alrededor del 80% de una dosis oral se elimina en forma de metabolitos en la orina, y el resto en las heces. Se recupera menos del 1% del medicamento sin modificar en la orina.

Indicado para el tratamiento de:

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