ROSUVASTATINA

Principio Activo: Rosuvastatina,
Acción Terapéutica: Normolipemiantes e hipocolesterolemiantes

Cada tableta recubierta contiene Rosuvastatina Cálcica equivalente a 10 y 20 mg de Rosuvastatina Base.

Caja por 14 tabletas recubiertas de 10 mg (Reg. San. INVIMA 2010M-0011346); Caja por 14 tabletas recubiertas de 20 mg (Reg. San. INVIMA 2010M-0011345).

Hipercolesterolemia Primaria (Tipo IIA, incluyendo la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota), ó dislipidemia mixta (Tipo IIB). Como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos. Hipercolesterolemia familiar homocigota. Como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes ó si tales tratamientos son inadecuados.

Según indicación médica de acuerdo con la patología y la respuesta del paciente, la dosis debe individualizarse. Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe seguir una dieta hipocolesterolemiante convencional y debe continuarla durante el tratamiento. Rango de dosis usual: 10 - 40 vía oral una vez al día, a cualquier hora, con o sin alimentos. Dosis inicial sugerida es de 10 mg/día, pudiendo incrementar o ajustar la dosis 4 semanas después a 20 mg/día en caso necesario y según la evolución clínica del cuadro. La mayoría de los pacientes se controlan con la dosis inicial. La dosis máxima de 40 mg/día puede ser dada en pacientes con cuadros severos de hipercolesterolemia pero está contraindicada en paciente con riesgo alto de miopatía o que estén recibiendo fibratos y/o ciclosporina o con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina < 60 ml/min) o de ascendencia indo-asiática. Con esta dosis se incrementa la frecuencia de reacciones adversas, por lo cual se debe tener una estricta observación médica periódica.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, en pacientes con enfermedad hepática activa, lo cual incluye elevaciones persistentes e inexplicables de las concentraciones séricas de transaminasas, así como un aumento de dichas concentraciones a más de tres veces el límite superior normal. En pacientes con insuficiencia renal grave, en pacientes con miopatía, pacientes que reciben un tratamiento concomitante con ciclosporina, durante el embarazo y la lactancia y en las mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo apropiado.