PRAVASTATINA

3500 | Laboratorio GENFAR

Descripción

Principio Activo: Pravastatín,
Acción Terapéutica: Normolipemiantes e hipocolesterolemiantes

Composición

Cada Tableta contiene Pravastatina Sódica 20 mg.

Presentación

Caja con 10 tabletas de 20mg (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004370).

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de hipercolesterolemia primaria, cuando la dieta y otras medidas han sido inadecuadas. Reductor del colesterol en Hipercolesterolemia confirmada con trigliceridemia cuando la hipercolesterolemia es la anormalidad principal.

Dosificación

Oral: Hipercolesterolemia 1aria: 10-40 mg/día (noche), máx. 40 mg/día. -Prevención cardiovascular: inicio y mantenimiento: 40 mg/día. Hiperlipidemia postrasplante: inicial: 20 mg/día con tto. Inmunosupresor, según respuesta, ajustar hasta 40 mg. Hipercolesterolemia familiar heterocigótica (8-13 años): 10-20 mg/día y de (14-18 años): 10-40 mg/día. I.R. moderada o grave o I.H.: inicial 10 mg/día, ajustar según parámetros lipídicos. Concomitancia con resina secuestradora de ácidos biliares: administrar 1 h antes o 4 h después de la resina. Con ciclosporina con o sin inmunosupresores: 20 mg/día y ajustar a 40 mg con precaución.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes, Enfermedad Hepática aguda (incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas cuando su límite se encuentre 3 veces >LSN); Embarazo, Lactancia, menores de quince años de edad. Se desconoce la seguridad de este medicamento en tratamiento a largo plazo, por lo tanto se debe hacer control periódico de la función hepática y CPK.

Reacciones Adversas

Acontecimientos de interés clínico: dolor músculo esquelético (artralgia, calambres musculares, mialgia, debilidad muscular y elevaciones de niveles de CK). Elevaciones de transaminasas séricas. Existe el riesgo de enfermedad pulmonar intersticial. Mecanismo De Accion: Inhibidor competitivo de HMG-CoA reductasa, cataliza el paso inicial limitante de la biosíntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por reducción de la síntesis de colesterol intracelular y por inhibición de la síntesis hepática de colesterol-VLDL.

Indicado para el tratamiento de:

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