NOVOLIN N 100UI

3327 | Laboratorio NOVO NORDISK

Descripción

Composición

Insulina humana, rDNA (producida mediante tecnología de DNA recombinante en Saccharomyces cerevisiae).

Presentación

Suspensión para inyección. Novolin N® es una suspensión nebulosa, acuosa de insulina humana. Vial de 10ml hecho de vidrio (tipo 1). El vial está cerrado con un cierre de caucho y empacado en un cartón. Tamaño del empaque: 1 x 10ml (Reg. San. No. INVIMA 2002 M-012624-R1).

Indicaciones

Hipoglicemiante útil en el control clínico de la diabetes mellitus.

Dosificación

La dosificación es individual y determinada de acuerdo a las necesidades del paciente. El requerimiento individual de insulina es usualmente entre 0,3 y 1,0 UI/kg/día. El requerimiento diario de insulina puede ser más alto en pacientes con resistencia a la insulina (ej. durante la pubertad en los jóvenes o debido a obesidad) y menor en los pacientes con producción de insulina endógena residual. El médico determina si una o varias inyecciones diarias son necesarias. Las preparaciones pueden ser usadas solas o mezcladas con productos de insulina de acción rápida. En la terapia intensiva de insulina las suspensiones pueden ser usadas como insulina basal (inyección en la noche y/o mañana) con insulina de acción rápida dada durante los alimentos. En los pacientes con diabetes mellitus el control metabólico optimizado retarda el inicio de complicaciones diabéticas tardías. El control metabólico optimizado, incluyendo al monitoreo cercano de glucosa sanguínea, es por lo tanto recomendado. Ajuste de dosis: la discapacidad hepática o renal puede reducir el requerimiento de insulina. Administración: la suspensión de insulina no debe ser usada si no aparece como uniformemente blanca y nebulosa después de la resuspensión. Novolin N® se administra usualmente subcutáneamente en el muslo. Si es conveniente, también pueden ser usadas la región abdominal, la región de los glúteos o la región del deltoides. La inyección subcutánea en el muslo provoca una absorción menor en comparación con la inyección en el abdomen. La inyección en el doblez de la piel levantada minimiza el riesgo de la inyección intramuscular. Mantenga la aguja bajo la piel por al menos 6 segundos para asegurarse que toda la dosis sea inyectada. Los sitios de inyección deben ser rotados dentro de una región anatómica con el objetivo de evitar la lipodistrofia. Las suspensiones de insulina nunca deben ser administradas de manera intravenosa.

Contraindicaciones

Hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina humana o a cualquiera de los excipientes.

Indicado para el tratamiento de:

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