DICLOXACILINA MK

Principio Activo: Dicloxacilina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada frasco de 80 ml DICLOXACILINA MK® POLVO para Suspensión contiene 61,25 g de polvo para reconstituir a 100 ml, conteniendo dicloxacilina sódica monohidrato equivalente a dicloxacilina base 5 g. Cada 5 ml de la Suspensión reconstituida contiene 250 mg de dicloxacilina. Cada Cápsula de DICLOXACILINA MK® Cápsulas contiene dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina.

DICLOXACILINA MK®, frasco por 80 ml de polvo para suspensión de 250 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0006149). DICLOXACILINA MK®, caja por 50 cápsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0006158).

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina. Infecciones de piel y del tejido celular subcutáneo, tales como forunculosis, heridas infectadas, abscesos, celulitis.

Niños: 25 a 50 mg/kg/día o más, en dosis igualmente divididas, cada 6 horas. Adultos: 500 mg cada 6 horas (máximo 2 g al día).

Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Náuseas, diarrea, dolor abdominal, agranulocitosis, anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, convulsiones (con dosis extremadamente altas o falla renal), eosinofilia, hepatotoxicidad, hipersensibilidad, nefritis intersticial, leucopenia, neutropenia, "rash" (maculopapular a exfoliativo), reacciones similares a la enfermedad del suero, tiempo de protrombina prolongado, trombocitopenia, vaginitis, vómito.

Se debe monitorear el tiempo de protrombina si el paciente está recibiendo warfarina simultáneamente; la eliminación del fármaco es lenta en neonatos.