EPRITIL

Principio Activo: Ciprofloxacina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada tableta de Epritil contiene 500 mg de Ciprofloxacina monohidrato, equivalente a Ciprofloxacina base.

Epritil 500mg, caja x 10 tabletas. (Reg. Sanitario INV. 2009M-0009656).

EPRITIL está indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles al ciprofloxacino, localizadas en vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos y además, alternativo en infecciones peritoneales, septicemia y gonorrea.

Adultos: 500 a 1500 mg/día, en 2 tomas diarias, entre 5 y 10 días. Blenorragia activa: 1 día de tratamiento. Osteomielitis: Máximo hasta 2 meses, continuando el tratamiento 3 días después de la total desaparición de los signos y síntomas de la infección. Insuficiencia Renal: Con depuración de creatinina de 31 a 60 ml/min/1,72 m2, 1 g oral; con depuración de creatinina menor a 30 ml, 500 mg por vía oral.

Hipersensibilidad al ciprofloxacino, embarazo, lactancia y niños. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos cerebrales. Evítese la administración concomitante con antiácidos o teofilina.

Náuseas, vómito, diarrea pasajera, dolor abdominal, mareos, cefalea, cansancio, pérdida del sueño, irritabilidad, sudoración, inseguridad en la marcha, crisis convulsiva, estados de angustia, pesadillas, depresiones, trastornos visuales, del gusto y del olfato, prurito, fiebre, edema facial, taquicardia paroxística, sofocación, migraña, sensación de debilidad general, eosinofilia, leucopenia, leucocitosis, anemia, trombocitopenia, trombocitosis.

Ancianos con trastornos cerebrales, epilepsia, umbral de convulsión disminuido, antecedentes de convulsión, disfunción de la perfusión sanguínea cerebral o ACV. Evítese la administración en menores de 18 años. La administración en animales de experimentación de dosis muy altas de quinolonas concomitantemente con algunos AINE, con excepción del ácido acetilsalicílico, ha demostrado que puede producir convulsiones.