SECNIDAZOL MK

Principio Activo: Secnidazol,
Acción Terapéutica: Intestinales y genitourinarios

Cada Tableta de SECNIDAZOL MK® 500 mg contiene 500 mg de secnidazol, excipientes c.s. Cada Tableta de SECNIDAZOL MK® 1 g contiene 1 g de secnidazol, excipientes c.s.

SECNIDAZOL MK® 500 mg, caja por 4 tabletas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-012235-R1). SECNIDAZOL MK® 1 g, caja por 2 tabletas de 1 g (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-013540).

Tricomoniasis, amebiasis.

Amibiasis intestinal y extraintestinal: 4 tabletas de 500 mg o 2 tabletas de 1 g en una sola toma, preferiblemente después de la última comida. Vaginitis tricomoniásica y vaginosis inespecífica: 4 tabletas de 500 mg o 2 tabletas de 1 g en una sola toma. Se debe recomendar en forma simultánea, la misma dosis para la pareja sexual.

Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años, primer trimestre del embarazo, disfunción hepática. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas.

Durante el tratamiento con secnidazol se ha reportado la aparición de los siguientes eventos adversos: Anorexia, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, glositis y sabor metálico en la boca, ataxia, cefalea, entumecimiento en las extremidades, falta de coordinación, mareos, náuseas, parestesia, polineuritis sensitiva y motora, vértigo, vómito, erupciones cutáneas (urticaria) y leucopenia moderada reversible al terminar el tratamiento.

El secnidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto, se considera potencialmente peligroso en humanos. No se deben ingerir medicamentos o bebidas que contengan alcohol hasta ocho días después de terminado el tratamiento. Se han reportado casos raros de vértigo.