METRONIDAZOL MK

4029 | Laboratorio MK

Descripción

Principio Activo: Metronidazol,
Acción Terapéutica: Antiinfecciosos vaginales

Composición

Cada Tableta de METRONIDAZOL MK® contiene 500 mg de metronidazol, excipientes c.s. Cada 5 ml de Suspensión de METRONIDAZOL MK® contiene 250 mg de metronidazol, excipientes c.s. Cada Óvulo de METRONIDAZOL MK® contiene 500 mg de metronidazol, excipientes c.s.

Presentación

METRONIDAZOL MK®, caja por 40 tabletas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-005214-R1). METRONIDAZOL MK®, caja por 10 óvulos de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA M-012362). METRONIDAZOL MK®, frasco por 120 ml de suspensión de 250 mg (Reg. San. No. INVIMA 2003 M-0002613). METRONIDAZOL MK®, frasco por 120 ml de suspensión de 125 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0008310-R2).

Indicaciones

METRONIDAZOL MK® está indicado en giardiasis, amebiasis intestinal, tricomoniasis. Los óvulos vaginales son una alternativa a la vía oral en el tratamiento de la vaginitis por tricomonas.

Dosificación

Amebiasis en adultos: 500 mg tres veces al día durante 10 días consecutivos. Amebiasis en Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días. Vaginitis inespecíficas: 500 mg dos veces al día por 7 días. Tratamiento mixto en la mujer: 250 mg dos veces al día durante 10 días, más un óvulo vaginal en la noche durante 10 días (ver Contraindicaciones); en todos los casos la pareja sexual debe recibir simultáneamente una tableta oral de 500 mg dos veces al día durante 10 días.

Contraindicaciones

METRONIDAZOL MK® Tabletas y Suspensión: Hipersensibilidad al metronidazol, antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, primer trimestre del embarazo, niños menores de dos (2) años de edad, lactancia. Se debe administar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. Este medicamento debe usarse exclusivamente por prescripción médica. El metronidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria, y shock anafiláctico. METRONIDAZOL MK® Óvulos: Hipersensibilidad al medicamento, antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, primer trimestre del embarazo.

Reacciones Adversas

METRONIDAZOL MK® Tabletas: Aplanamiento de la onda T, rubor, ataxia, cefalea, confusión, convulsiones, fiebre, incoordinación, irritabilidad, insomnio, mareo, vértigo, rash eritematoso, urticaria, reacción antabuse, dismenorrea, disminución de la libido, anorexia, cólico abdominal, diarrea, epigastralgia, estomatitis, estreñimiento, glositis, lengua saburral, náuseas, proctitis, sabor metálico en la boca, vómito, xerostomía, cistitis, disuria, incontinencia, orina oscura, poliuria, vaginitis, neutropenia (reversible), trombocitopenia (reversible, rara), debilidad, neuropatía periférica, congestión nasal, faringitis, rinitis, sinusitis y moniliasis. METRONIDAZOL MK® Óvulos: Cefalea, sensación de quemadura, dermatitis de contacto, sequedad, prurito, vaginitis (10%), flujo, molestia pélvica, náuseas, vómito, sabor metálico.

Precauciones

Se debe tener precaución con antecedentes de discrasias sanguíneas; usar con precaución en pacientes con daño hepático (puede acumularse, reducir la dosis); historia de convulsiones, pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva o estados de retención de sodio; enfermedades del sistema nervioso central; niños menores de dos años; durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas (el alcohol puede producir efecto antabuse). Este medicamento debe usarse exclusivamente por prescripción médica. En discrasias sanguíneas hacer control del hemograma. Los óvulos pueden producir ruptura del látex de los condones.

Indicado para el tratamiento de:

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