DAKSOL

4663 | Laboratorio GALENO QUIMICA

Descripción

Principio Activo: Secnidazol,
Acción Terapéutica: Intestinales y genitourinarios

Composición

Cada tableta recubierta de DAKSOL® 500 mg contiene: 500 mg de secnidazol. Cada tableta recubierta de DAKSOL® 1 g contiene: 1.000 mg de secnidazol. Cada sachet de DAKSOL MICROGRANULOS® 500 mg contiene: 500 mg de secnidazol. Cada sachet de DAKSOL MICROGRANULOS® 750 mg contiene: 750 mg de secnidazol.

Presentación

DAKSOL® 500 mg se presenta en caja por 4 tabletas de 500 mg en blíster (Reg. San. INVIMA No. 2011M-012138-R2). DAKSOL® 1 g se presenta en caja por 2 tabletas de 1.000 mg en blíster (Reg. San. INVIMA No. 2009 M-0009114). DAKSOL MICROGRANULOS® 500 mg se presenta en caja por 1 sachet de 500 mg, e incluye pipeta dosificadora graduada en kg (Reg. San. INVIMA No. 2008M-011207-R1). DAKSOL MICROGRANULOS® 750 mg se presenta en caja por 1 sachet de 750 mg, e incluye pipeta dosificadora graduada en kg (Reg. San. INVIMA No. 2008M-011206-R1).

Indicaciones

DAKSOL® está indicado en el tratamiento de la tricomoniasis y amebiasis.

Dosificación

En adultos DAKSOL® 500 mg se administra a razón de 4 tabletas de 500 mg por vía oral en una sola toma o DAKSOL® 1 g a razón de 2 tabletas por vía oral en una sola toma. DAKSOL MICROGRANULOS® se administra en niños a razón de 30 mg/kg de peso en una sola toma, vía oral. Para administrar la dosis se recomienda mezclar los microgránulos de DAKSOL MICROGRANULOS® con una pequeña cantidad de alguna bebida viscosa como yogur, kumis, yogur crema, etc.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento, discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, embarazo (o cuando se sospeche su existencia) y niños menores de dos años. Tampoco se recomienda su administración durante el período de lactancia, a menos que el criterio médico así lo indique. Durante el tiempo de tratamiento no deberán ingerirse bebidas alcohólicas. No exceder la dosis prescrita. El secnidazol se ha asociado con la producción de cáncer en animales de experimentación, por lo cual se considera potencialmente peligroso en humanos.

Reacciones Adversas

Los efectos adversos más frecuentes del secnidazol son náusea, vómito, anorexia, epigastralgia, sabor metálico o disgeusia, y más raramente cefalea, vértigo, parestesias, ataxia, alteraciones hematológicas y erupciones cutáneas.

Indicado para el tratamiento de:

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