QUANOX

4188 | Laboratorio SIEGFRIED

Descripción

Principio Activo: Ivermectina,
Acción Terapéutica: Intestinales y genitourinarios

Composición

QUANOX® Gotas: Cada ml (30 gotas) de la solución oral (gotas) contiene ivermectina 1 g. QUANOX® Loción: Cada mL de loción contiene ivermectina 1 g, excipientes.

Presentación

QUANOX® Gotas, frasco gotero por 5 mL (Reg. San. No. INVIMA 2011 M-0000061 R1). QUANOX® Loción, frasco por 60 mL (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-0010009).

Indicaciones

QUANOX® gotas está indicado en escabiosis, larva migrans cutánea, pediculosis Capitis, miasis del oído medio, oncocercosis, parasitosis producidas por Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, Trichuris trichuria, Enterobius vermicularis.QUANOX® loción está indicado en pediculitis y escabiosis.

Dosificación

QUANOX® Gotas: Por vía oral en niños mayores de 5 años y adultos, la dosis recomendada es de 150 a 200 mg/kg de peso corporal en dosis oral única, debiendo beberse con agua y el estómago vacío. En general 150-200 mcg/kg de peso equivalen a 1 gota/kg de peso en dosis única. Oncocercosis:150 a 200 mg/kg de peso (1 gota/kg) dosis única. Se repite el esquema al trimestre o al año, según cuadro clínico y evolución. Pediculosis:150 a 200 mg/kg de peso (1 gota/kg) dosis única. Escabiosis:200 mg/kg de peso (1 gota/kg) dosis única. Se repite una segunda dosis dos semanas después de la primera dosis, si persiste la infestación. Estrongiloidiasis:200 mg/kg de peso (1 gota/kg) dosis única. Se repite la dosis a las dos semanas, según cuadro clínico y evolución.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la ivermectina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Embarazo y Lactancia. Meningitis y enfermedad del sueño. Su seguridad no ha sido probada en menores de 5 años.

Reacciones Adversas

En los pacientes con microfilariasis, pueden presentarse reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido a la reacción alérgica que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), en donde aparecen durante los primeros 4 días post tratamiento, artralgias, sinovitis, adenomegalia (axilar, cervical, inguinal), prurito, edema, urticaria y fiebre. Estos fenómenos pueden confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que se debe observar la aparición de estos síntomas, para tomar las medidas de sostén pertinentes. Se ha observado que la intensidad de las reacciones adversas va disminuyendo después de la administración de las dosis sucesivas. Alteración en pruebas de laboratorio clínico:En pacientes con oncocercosis y en menor grado en estrongiloidiasis se han observado elevación de los eosinófilos, disminución del valor del hematocrito y del recuento de eritrocitos. Durante el tratamiento de pacientes con infección por Strongyloides stercolaris se ha observado aumento de los valores séricos de las transaminasas, fosfatasa alcalina, creatinina, y bilirrubina total, además de anemia, leucopenia o linfocitosis.

Precauciones

La seguridad en niños menores de cinco años no ha sido probada. Contiene aspartame, no administrar en pacientes con fenilcetonuria. QUANOX® Loción: Producto para uso externo solamente.

Farmacocinética

La ivermectina se absorbe rápidamente después de su administración por vía oral, alcanzando su Cmáx 4 horas después. La administración de la ivermectina con el estómago vacío incrementa su absorción. La ivemectina tiene una depuración sistémica lenta, lo que le confiere una larga vida media (27 horas en adultos); su metabolismo re realiza ampliamente a nivel hepático. La ivermectina no tiene acción inductora ni inhibidora del citocromo p-450. La ivermectina es eliminada de forma inalterada y casi totalmente por las heces, proveniente de la bilis. La eliminación urinaria es inferior al 1%, en forma conjugada o inalterada. Administrada vía tópica (solución al 0.1%), la absorción de la ivermectina es buena, encontrándose en el plasma después de dos horas de haber realizado su aplicación.

Indicado para el tratamiento de:

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