VERAPAMILO MK

Principio Activo: Verapamilo,
Acción Terapéutica: Antiarrítmicos

Cada Gragea de VERAPAMILO MK® 80 mg contiene 80 mg de clorhidrato de verapamilo, excipientes c.s. Cada Gragea de VERAPAMILO MK® 120 mg contiene 120 mg de verapamilo clorhidrato, excipientes c.s.

VERAPAMILO MK® 80 mg, caja por 50 grageas de 80 mg (Reg. San. No. INVIMA M-003325-R2). VERAPAMILO MK® 120 mg, caja por 30 grageas de 120 mg (Reg. San. No. INVIMA M-011741-R2).

VERAPAMILO MK® está indicado como antianginoso, antiarrítmico y antihipertensivo.

Para el manejo de la hipertensión arterial, se recomienda iniciar con VERAPAMILO MK® 80 mg, tres veces al día, hasta un máximo de 320 mg tres veces al día. Para el manejo de la angina se recomienda iniciar con dosis entre 80 mg y 120 mg de VERAPAMILO MK®, tres veces al día.

Hipersensibilidad al verapamilo, shock cardiogénico, infarto cardiaco agudo, bloqueo cardiaco, bradicardia o hipotensión. Adminístrese con precaución a pacientes que estén recibiendo digitálicos. Ambas presentaciones contienen tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Durante la terapia con verapamilo se han reportado los siguientes eventos adversos: Alopecia, angina, artralgias, asistolia, boca seca, calambres, claudicación, confusión, depresión, diarrea, disociación AV, eosinofilia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, equimosis, espasmo laríngeo, fibrilación ventricular, galactorrea, ginecomastia, hiperplasia gingival, hiperprolactinemia, impotencia, infarto miocárdico, mioclonus, nistagmus, parestesia, parkinsonismo, púrpura (vasculitis), shock, síncope, somnolencia, urticaria, vértigo, mareo, fatiga, cefalea, náuseas, "rash", bloqueo atrioventricular (de 1er., 2do. y 3er. grado), bradicardia, edema periférico, hipotensión, estreñimiento e hiperplasia gingival.

El verapamilo puede prolongar el tiempo de recuperación del paciente que ha recibido fármacos que actúen como bloqueadores neuromusculares; se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva que no estén controlados adecuadamente con las medidas habituales; en pacientes que tengan compromiso de la función hepática y durante el primer trimestre de embarazo. No se debe utilizar en pacientes con disfunción ventricular izquierda severa, síndrome del seno enfermo o bloqueo atrioventricular de 2do. y 3er. grado, flutter atrial o fibrilación atrial y tracto accesorio (como el síndrome de Wolff-Parkinson-White o de Lown-Ganong-Levine).