PRAVAX HUMAX

1219 | Laboratorio HUMAX

Descripción

Principio Activo: Pravastatín,
Acción Terapéutica: Normolipemiantes e hipocolesterolemiantes

Composición

Cada Tableta contiene 40 mg de Pravastatina sódica.

Presentación

Caja x 30 Tabletas (Reg. San. INVIMA 2011M-0012540).

Indicaciones

Para la reducción de los niveles elevados de colesterol total y colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria y en la prevención primaria y secundaria del infarto del miocardio.

Dosificación

Vía de administración:Oral. Adultos: Antes de iniciar tratamiento con PRAVAX®, se deberá dar al paciente una dieta baja en grasas, la cual deberá continuar durante el tratamiento. Para adultos y adolescentes (14 años o más), la dosis inicial recomendada es 40 mg una vez al día, preferiblemente en la noche con el estómago vacío. Para adultos, si la dosis diaria de 40 mg no logra los niveles de colesterol deseados, es recomendable administrar hasta 80 mg diarios. La dosis recomendada en niños (8-13 años) es de 20 mg al día. Para pacientes con daño renal o hepático, una dosis menor debe ser considerada. Puesto que el efecto máximo de una dosis administrada se obtiene en las primeras 4 semanas, se deben efectuar determinaciones periódicas de lípidos séricos en este tiempo y ajustar la dosis de acuerdo con la respuesta del paciente y las normas de tratamiento establecidas. El rango de dosis recomendado es de 10 a 80 mg administrados una vez al día. PRAVAX puede ser administrado en dosis divididas. En pacientes que toman ciclosporina, con o sin otro medicamento inmunosupresor, concomitantemente con pravastatina, la terapia se deberá iniciar con 10-20 mg al día y el incremento de dosis se deberá realizar cuidadosamente. Muchos pacientes tratados con esta combinación recibieron dosis máximas de pravastatina de 20 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Enfermedad hepática activa, incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas séricas cuando su límite se encuentre tres veces por encima del límite superior de la normalidad. Embarazo y lactancia. Situaciones especiales: Embarazo:Pravastatina está contraindicada durante el embarazo y sólo debe administrarse a mujeres en edad fértil cuando sea poco probable que esas pacientes se queden embarazadas y hayan sido informadas del posible riesgo. Si una paciente tiene previsto quedarse embarazada o se queda embarazada, debe informar al médico inmediatamente y debe interrumpir el tratamiento con pravastatina, debido al posible riesgo para el feto. Lactancia:En la leche humana se excreta una pequeña cantidad de pravastatina; por lo tanto, pravastatina está contraindicada durante la lactancia.

Reacciones Adversas

Trastornos del sistema nervioso: < 10%: mareo, cefalea, trastornos del sueño, insomnio. Trastornos oculares: < 1%: alteraciones de la visión (incluida visión borrosa y diplopía). Trastornos gastrointestinales: < 10%: dispepsia/ardor, dolor abdominal, náuseas/vómitos, estreñimiento, diarrea, flatulencia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: < 1%: prurito, exantema, urticaria, anormalidades del cabello y del cuero cabelludo (incluyendo alopecia). Trastornos renales y urinarios: < 1% problemas de micción (como disuria, polaquiuria, nicturia). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: < 1% ginecomastia, disfunción eréctil. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: < 1%: fatiga. Acontecimientos de interés clínico especial: Músculo esquelético: en los estudios clínicos se han notificado efectos sobre el sistema músculo esquelético, por ejemplo, dolor músculoesquelético, incluyendo artralgia, calambres musculares, mialgia, debilidad muscular y elevaciones de los niveles de CPK hasta 3 veces por encima del límite superior de la normalidad y hasta 10 veces por encima del límite superior de la normalidad en los estudios CARE, WOSCOP y LIPID. Efectos hepáticos: se han notificado elevaciones de las transaminasas séricas. En los tres estudios citados, aparecieron anormalidades marcadas de los niveles de ALT y AST (3 veces por encima del límite superior de la normalidad) con una frecuencia similar (? 1,2%) en los grupos de tratamiento.

Farmacocinética

Absorción:Pravastatina se administra por vía oral en su forma activa. Se absorbe rápidamente, alcanzando los niveles plasmáticos máximos después de 1-1,5 horas de su administración. En promedio, la biodisponibilidad oral es de 18±8 horas. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal produce una reducción de su biodisponibilidad, pero el efecto hipolipemiante de pravastatina es idéntico independientemente de la ingesta de alimentos. Después de su absorción, el 66% de la pravastatina absorbida experimenta un efecto de primer paso en el hígado, que es su principal lugar de acción y el lugar principal de la síntesis de colesterol y de la depuración del colesterol LDL. Los estudios in vitro han demostrado que pravastatina es transportada fundamentalmente al interior de los hepatocitos. Debido a su importante efecto de primer paso hepático, las determinaciones plasmáticas de pravastatina tienen sólo un valor limitado para predecir el efecto hipolipemiante. Distribución:Aproximadamente el 45% de la pravastatina circulante se une a proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,5 l/kg. Una pequeña cantidad de pravastatina pasa a la leche humana. Metabolismo y eliminación:Pravastatina no se metaboliza de manera significativa por el sistema del citocromo P450y no parece ser un sustrato ni un inhibidor de la glicoproteína P, pero sí es un sustrato de otras proteínas transportadoras. Después de la administración oral, el 47% de la cantidad absorbida se elimina en la orina. Cerca de un 70% de la dosis administrativa se elimina en las heces. La vida media de eliminación plasmática está entre 0,8 a 2 horas, dependiendo de la dosis administrada. El principal producto de degradación de la pravastatina es el metabolito 3-a-hidroxi isomérico. Este metabolito tiene de 1/10 a 1/40 de la actividad inhibitoria de HMG-CoA reductasa del fármaco precursor. El aclaramiento sistémico de pravastatina es de 0,81 l/h /kg (13,5 ml/min/kg) y el aclaramiento renal es 0,38 l/h/kg indicando secreción tubular.

Indicado para el tratamiento de:

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