OLOPADEX 2MG/ML GOTAS OFTALMICAS

Principio Activo: Olopatadina,
Acción Terapéutica: Antihistamínicos oftálmicos

Cada ml de la solución oftálmica contiene Clorhidrato de olopatadina 0.2%. Activo: Clorhidrato de Olopatadina 2.22mg, Equivalente a Olopatadina 2mg. Preservante: Cloruro de Benzalconio NF 0.01% Excipientes: Povidona, cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico, Edetato disódico, Ácido clorhídrico y / Hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y agua para inyección. Forma farmacéutica: Solución oftálmica.

Frasco por 5 ml con solución oftálmica. Frasco gotero ldpe, gotero ldpe (polietileno de baja densidad) y tapa blanca de hdpe (polietileno de alta densidad).

OLOPADEX (Solución oftálmica de Olopatadina clorhidrato) 0.2% está indicada para el tratamiento de los signos y síntomas de la conjuntivitis alérgica. Código ATC: S01GX09.

La dosis recomendada es una gota en cada ojo afectado dos veces por día y con un intervalo de 6 a 8 horas. Vía de administración:Conjuntival (cerca al ojo). Instrucciones especiales de uso:Al acercar al ojo, procurar no impregnar el gotero con fluidos oculares.

La solución de gotas ópticas de Olopatadina al 0.2% está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida al Clorhidrato de Olopatadina o a cualquier componente del OLOPADEX.

Puede Producir Cefalea (dolor de cabeza), visión borrosa, ardor o picazón en los ojos, sensación de sequedad en los ojos, dolor de garganta, cambios en el sentido del gusto.

OLOPADEX (Solución oftálmica de Olopatadina clorhidrato) 0.2% es solo para uso tópico y no para inyección o uso moral. Embarazo: Embarazo Categoría C. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Ya que los estudios en animales no son siempre predictivos de las respuestas en humanos, este medicamento se debe usar en mujeres embarazadas solamente si el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el embrión o el feto. Lactancia: OLOPADEX se ha identificado en la leche de ratas hembras lactantes después de administración oral. No se sabe si la administración ocular tópica pueda generar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna humana. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administre la solución de gotas oftálmicas de Olopadex 0.2% a madres lactantes. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos menores de 3 años de edad. Uso Geriátrico: No se han observado diferencias generales en cuanto a seguridad y eficacia entre pacientes ancianos y pacientes más jóvenes.