Composición
Cada ml de la solución oftálmica contiene Olopatadina Clorhidrato equivalente a Olopatadina 1,0mg. Forma farmacéutica: Solución oftálmica.
Presentación
Frasco por 5 ml con solución oftálmica. Frasco gotero ldpe, gotero ldpe (polietileno de baja densidad) y tapa blanca de hdpe (polietileno de alta densidad). Reg. San. INVIMA 2012M - 0013565.
Indicaciones
Antihistamínico para uso tópico conjuntival. Grupo farmacológico: Descongestivos y antialérgicos. Código ATC: S01GX09.
Dosificación
Venta con Fórmula Facultativa Oftálmica. La dosis recomendada es una gota en cada ojo afectado dos veces por día y con un intervalo de 6 a 8 horas. Vía de administración:Conjuntival (cerca al ojo). Instrucciones especiales de uso:Al acercar al ojo, procurar no impregnar el gotero con fluidos oculares.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, embarazo, lactancia, niños menores de tres años de edad.
Reacciones Adversas
Puede Producir Cefalea (dolor de cabeza), visión borrosa, ardor o picazón en los ojos, sensación de sequedad en los ojos, dolor de garganta, cambios en el sentido del gusto.
Precauciones
OLOPADEX (Solución oftálmica de Olopatadina clorhidrato) 0.2% es solo para uso tópico y no para inyección o uso moral. Embarazo: Embarazo Categoría C. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Ya que los estudios en animales no son siempre predictivos de las respuestas en humanos, este medicamento se debe usar en mujeres embarazadas solamente si el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el embrión o el feto. Lactancia: OLOPADEX se ha identificado en la leche de ratas hembras lactantes después de administración oral. No se sabe si la administración ocular tópica pueda generar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna humana. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administre la solución de gotas oftálmicas de Olopadex 0.2% a madres lactantes. Uso Pediátrico: No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos menores de 3 años de edad. Uso Geriátrico: No se han observado diferencias generales en cuanto a seguridad y eficacia entre pacientes ancianos y pacientes más jóvenes.
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