ETOPOSIDO

4831 | Laboratorio BLAU

Descripción

Principio Activo: Etopósido,
Acción Terapéutica: Otros citostáticos

Composición

Cada frasco ampolla contiene ETOPOSIDO 100mg.

Presentación

Solución inyectable. Caja por 10 frascos ampolla con 5 mL de solución inyectable (Reg. San. INVIMA 2005M-0004574).

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de carcinoma pulmonar, linfomas malignos, leucemia aguda no linfocítica, tumores testiculares.

Dosificación

Se administra mediante infusión IV lenta durante al menos 30 minutos, diluida con solución salina 0.9% o dextrosa al 5%. La dosis habitual es de 50 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día durante 5 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, disfunción hepática grave, embarazo. En caso de deterioro de la función hepática o renal puede producirse acumulación.

Reacciones Adversas

Mielosupresión, leucopenia y leucopenia grave, trombocitopenia y trombocitopenia grave, anemia, broncoespasmos, disnea; náuseas, vómitos, anorexia, estomatitis, diarrea, dolor abdominal; alopecia, fiebre, hiperpigmentación, prurito, erupciones exantemáticas, erupciones cutáneas; toxicidad hepática. Además, vía IV: hipotensión, taquicardia.

Precauciones

Insuficiencia hepática:Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H., ajuste de dosis (bilirrubina total: 1,5-3 mL/dl reducir 50% la dosis; bilirrubina total: >5mL/dl interrumpir). Insuficiencia renal:Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R., ajuste dosis (Clcr 15-50 mL/MIN 75% de la dosis habitual). Embarazo:Falta de estudios adecuados y controlados, puede causar daño fetal. Lactancia:Se desconoce si etopósido se excreta en la leche humana. Efectos sobre la capacidad de conducir:No se recomienda conducir o utilizar máquinas después de su administración ya que puede producir náuseas, vómitos, fatiga o ceguera cortical transitoria.

Indicado para el tratamiento de:

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