Composición
Cada Tableta recubierta de CETIRIZINA MK® contiene cetirizina diclorhidrato 10 mg, excipientes c.s. Cada 100 ml de JARABE de CETIRIZINA MK® contiene cetirizina diclorhidrato 0,1 g, excipientes c.s. (1 cucharadita de 5 ml igual a 5 mg). Cada 1 ml de Gotas orales de CETIRIZINA MK® contiene cetirizina diclorhidrato 10 mg, excipientes c.s. (1 ml igual a 20 gotas).
Presentación
CETIRIZINA MK® 10 mg, caja por 10 tabletas cubiertas (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-0008745). CETIRIZINA MK® jarabe 0,1%, frasco por 60 ml en caja plegadiza (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-0009052). CETIRIZINA MK® 1% gotas orales, frasco con gotero blanco por 15 ml (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-0009408).
Dosificación
Adultos: CETIRIZINA MK® Tabletas cubiertas, 10 mg al día. Niños mayores de 6 años: CETIRIZINA MK® Jarabe 0,1%, una cucharadita de 5 ml cada 12 horas o según criterio médico. CETIRIZINA MK® 1% Gotas orales, niños de 1 a 6 años: 5 gotas cada 12 horas (10 gotas/día = 5 mg); Lactantes de 6 a 11 meses: 0,25 mg/kg de peso dos veces al día.
Reacciones Adversas
Entre los eventos adversos más frecuentemente observados (2% o más) en pacientes mayores de 12 años, se encuentran: Somnolencia, fatiga, boca seca, faringitis y mareos. En pacientes de 6 a 12 años, se encuentra cefalea, faringitis, dolor abdominal, tos, somnolencia, diarrea, epistaxis, broncoespasmo, náuseas y vómitos. En menos del 2% de los pacientes se ha reportado taquicardia, hipertensión, dolor toráxico, edema en piernas y periférico, rubicundez y falla cardíaca pero la relación de causalidad no ha podido establecerse. Se han reportado reacciones manifiestas de hipersensibilidad como urticaria y erupciones en raras ocasiones. Se ha reportado la elevación transitoria de las transaminasas. La incidencia de eventos adversos de la cetirizina es menor de los presentados con los antihistamínicos de primera generación.