DESLORATADINA MK

Principio Activo: Desloratadina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Cada Tableta recubierta de DESLORATADINA MK® contiene 5 mg de desloratadina, excipientes c.s. Cada 100 ml de DESLORATADINA MK® Jarabe contiene 50 mg de desloratadina (2,5 mg/5 ml), excipientes c.s.

DESLORATADINA MK®, caja por 10 tabletas de 5 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0005123). DESLORATADINA MK® Jarabe 2,5 mg/5 ml, frasco por 60 ml (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-0010045).

La DESLORATADINA MK® está indicada como antihistamínico no sedante de dosis única diaria.

DESLORATADINA MK® Tabletas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta de 5 mg al día. DESLORATADINA MK® Jarabe (2,5 mg/5 ml). Adultos y niños mayores de de 12 años: 10 ml (5 mg), una vez al día. 6 a 11 años: 5 ml (2,5 mg), una vez al día. 2 a 5 años: 2,5 ml (1,25 mg), una vez al día.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. Embarazo, lactancia, niños menores de dos años de edad.

Durante la terapia con desloratadina se han reportado los siguientes eventos adversos: cefalea como efecto adverso principal, náuseas, fatiga, mareo, faringitis, xerostomía, dispepsia, mialgia, somnolencia, dismenorrea. Reportes de postcomercialización e informes de casos, han informado: anafilaxia, aumento de las bilirrubinas, aumento de las enzimas hepáticas, disnea, edema, erupción, prurito, reacciones de hipersensibilidad, taquicardia y urticaria.

La dosis se debe ajustar en pacientes con disfunción hepática o renal. Usar con precaución en pacientes que se sabe son metabolizadores lentos (la incidencia de efectos secundarios puede aumentar). La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de dos años de edad.