N-ACETILCISTEINA MK

Principio Activo: Acetilcisteína,
Acción Terapéutica: Antitusivos, expectorantes, mucolíticos

Cada sobre de 5 g de Granulado de N-ACETILCISTEÍNA MK® 100 mg contiene 100 mg de N-acetilcisteína, excipientes c.s. Cada sobre de 3 g de Granulado de N-ACETILCISTEÍNA MK® 200 mg contiene 200 mg de N-acetilcisteína, excipientes c.s. Cada sobre de 1,5 g de Granulado de N-ACETILCISTEÍNA MK® 600 mg contiene 600 mg de N-acetilcisteína excipientes c.s.

N-ACETILCISTEÍNA MK® 100 mg, caja por 30 sobres de 5 g, foil de aluminio. Venta sin fórmula médica (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011345-R1). N-ACETILCISTEÍNA MK® 200 mg, caja por 30 sobres de 3 g, foil de aluminio. Venta con fórmula médica (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-011271-R1). N-ACETILCISTEÍNA MK® 600 mg, caja por 10 sobres de 1,5 g, foil de aluminio. Venta con fórmula médica (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-012488-R1).

La N-ACETILCISTEÍNA MK® está indicada como mucolítico.

Disolver un sobre en medio vaso con agua a temperatura ambiente. Mezclar y administrar inmediatamente. N-ACETILCISTEÍNA MK® 100 mg, Niños: 1 sobre tres veces al día por cinco a diez días. N-ACETILCISTEÍNA MK® 200 mg, Adultos: 1 sobre tres veces al día por 5 a 10 días. N-ACETILCISTEÍNA MK® 600 mg, Adultos: 1 sobre al día por 5 a 10 días.

Hipersensibilidad al medicamento. Adminístrese con precaución a pacientes adultos mayores con insuficiencia respiratoria severa y a pacientes con asma. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico. Contiene aspartame como excipiente. Contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.

Durante el tratamiento con N-acetilcisteína han sido reportadas reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo broncoespasmo, angioedema, rash, prurito e hipotensión. Otros eventos adversos reportados incluyen rubicundez, náusea, vómito, fiebre, síncope, sudoración, artralgias, visión borrosa, estomatitis, rinorrea, mareos, alteración en la función hepática (AST y ALT), acidosis, convulsiones, paro cardiaco o respiratorio. Las reacciones de hipersensibilidad del tipo anafilactoide se presentan especialmente durante la administración endovenosa y se puede presentar entre el 0,3% y 3% de los casos. Ocasionalmente pueden presentarse alteraciones digestivas (náuseas, vómito, diarrea) que no hacen necesario suspender el tratamiento.

Después de la administración de N-acetilcisteína, puede ocurrir un aumento del volumen de las secreciones bronquiales, en caso de que la tos o los reflejos protectores de la vía aérea se encuentren disminuidos, se debe garantizar la permeabilidad de la misma, aunque esto implique la aspiración de las secreciones. Los pacientes con asma en tratamiento con N-acetilcisteína deben ser vigilados cuidadosamente debido a que presentan de manera más frecuente obstrucción de las vías aéreas por el aumento de las secreciones bronquiales.