FLUCISTEIN

1443 | Laboratorio LAFRANCOL

Descripción

Principio Activo: Acetilcisteína,
Acción Terapéutica: Antitusivos, expectorantes, mucolíticos

Composición

Cada sobre contiene 100, 200 o 600mg de N-acetilcisteína. Cada 100ml de jarabe contienen 2g de N-acetilcisteína (100mg/5ml). FLUCISTEIN no contiene azúcar.

Presentación

FLUCISTEIN 100mg: sobres por 3g, caja por 30 sobres (Reg. San. No. INVIMA M-13544). FLUCISTEIN 200mg: sobres por 5g, caja por 30 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006153). FLUCISTEIN 600mg: sobres por 1,5g, caja por 30 sobres (Reg. San. No. INVIMA M-13663). FLUCISTEIN jarabe listo: frasco por 75ml (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0006500).

Indicaciones

Coadyuvante en procesos respiratorios que cursan con hipersecreción de moco tales como: infecciones respiratorias agudas altas y bajas, resfriado común, sinusitis, otitis media, rinofaringitis, laringotraqueítis, bronquitis, neumonía, bronconeumonía, exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica; EPOC (bronquitis crónica, enfisema). Intoxicación por acetaminofén.

Dosificación

Mucolítico:FLUCISTEIN granulado: sobres con 100 y 200mg, disueltos en medio vaso de agua. Niños:un sobre de FLUCISTEIN granulado con 100mg administrados 3 veces al día por 10 días. Adultos y niños mayores de 12 años:un sobre de FLUCISTEIN granulado con 200mg administrado 3 veces al día por 10 días. FLUCISTEIN solución oral con 75ml. Adultos:10ml (200mg) 3 veces al día por 5 a 10 días. Niños:15 a 30mg/kg/día por 5 a 10 días. La dosis pediátrica es igual al peso corporal dividido por 2 expresado en ml. En enfermedad pulmonar obstructiva crónica:FLUCISTEIN sobres con 600mg, un sobre 2 a 3 veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la N-acetilcisteína. Precaución en ancianos con insuficiencia respiratoria severa, o a pacientes con asma bronquial. No hay estudios en mujeres embarazadas. Se desconoce si la N-acetilcisteína se excreta en leche. Pacientes con fenilcetonuria, ya que contiene aspartamo.

Reacciones Adversas

Ocasionalmente náuseas, vómitos y diarrea, que no obligan a la interrupción del tratamiento. En muy raros casos se han observado reacciones de hipersensibilidad.

Precauciones

No se ha establecido la seguridad durante el embarazo o la lactancia. No mezclar el líquido reconstituido con otros fármacos.

Farmacocinética

La N-acetilcisteína se absorbe rápido por vía oral. Las Cmáxse obtienen en 2-3 hs. Presenta una vida media de 6,3 horas. Rápido metabolismo hepático. Biodisponibilidad del 10%.

Indicado para el tratamiento de:

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