AMBROXOL MK

Principio Activo: Ambroxol,
Acción Terapéutica: Antitusivos, expectorantes, mucolíticos

Cada 100 mL de AMBROXOL MK® jarabe 15 mg/5 ml contiene 300 mg de ambroxol clorhidrato. Cada 100 ml de AMBROXOL MK® jarabe 30 mg/5 ml contiene 600 mg de ambroxol clorhidrato.

AMBROXOL MK® 15 mg/5 ml, frasco por 120 mL de jarabe de 15 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-008866-R1). AMBROXOL MK® 30 mg/5 ml, frasco por 120 mL de jarabe de 30 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-009406-R2).

Mucolítico.

AMBROXOL MK® Jarabe por 30 mg/5 ml (adultos): Adultos y mayores de 12 años: 5 a 10 ml (2 cucharaditas), 2 veces al día. En el tratamiento inicial de afecciones severas en niños se puede utilizar el siguiente esquema: De 1 a 2 años: 2,5 ml (½ cucharadita) 2 veces al día. De 2 a 6 años: 2,5 ml (½ cucharadita) 3 veces al día. De 6 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita) 2 a 3 veces al día. AMBROXOL MK® Jarabe por 15 mg/5 ml (pediátrico). Menores de 2 años: 2,5 ml (½ cucharadita), 2 veces al día. De 2 a 6 años: 2,5 ml (½ cucharadita), 3 veces al día. De 6 a 12 años: 5 ml (1 cucharadita), 2 a 3 veces al día. Jarabe por 30 mg/5 ml (adultos): Adultos y mayores de 12 años: 5 a 10 ml (2 cucharaditas), 2 veces al día.

Hipersensibilidad al medicamento. Primer trimestre del embarazo, úlcera péptica. Contiene tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Durante la terapia con ambroxol han sido reportadas reacciones de hipersensibilidad, exantema cutáneo, episodios de broncoconstricción, pirosis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

Al ser inhalado por pacientes sensibles con vías aéreas hiperreactivas, puede causar broncoconstricción. Se debe tener precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.