AFLUX

Principio Activo: Acetilcisteína,
Acción Terapéutica: Antitusivos, expectorantes, mucolíticos

AFLUX® Jarabe listo, cada 5 ml de Jarabe contiene 100 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® Adultos Jarabe listo, cada 5 ml de Jarabe contiene 200 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® 100 mg granulado, cada Sobre contiene 100 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® 200 mg Granulado, cada Sobre contiene 200 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® 600 mg Granulado, cada Sobre contiene 600 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® 200 Granulado efervescente, cada Sobre contiene 200 mg de N-acetilcisteína. AFLUX® 600 Granulado efervescente, cada Sobre contiene 600 mg de N-acetilcisteína.

AFLUX® Jarabe listo, frasco por 150 y 75 ml (Reg. San. No. INVIMA 2012 M-0001583-R1). AFLUX® Adultos Jarabe listo, frasco por 120 ml (Reg. San. No. INVIMA 2011 M-0011875). AFLUX® 100 mg Granulado, caja por 30 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-010633-R1). AFLUX® 200 mg Granulado, caja por 30 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-010632-R1). AFLUX® 600 mg Granulado, caja por 10 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2008 M-010617-R1). AFLUX® 200 Granulado efervescente, caja por 10 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-0011036). AFLUX® 600 Granulado efervescente, caja por 10 sobres (Reg. San. No. INVIMA 2010 M-0011225).

Mucolítico.

AFLUX® Jarabe listo: Niños: ½ a 1 cucharadita (2,5 a 5 ml) 3 a 4 veces al día. AFLUX® Adultos Jarabe listo: 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) cada 8 horas. AFLUX® 100 mg granulado: Niños: 1 sobre 2 a 4 veces al día. Adultos: 2-3 sobres 3 veces al día. AFLUX® 200 mg granulado y AFLUX® 200 granulado efervescente: Niños: ½ a 1 sobre 2 veces al día. Adultos: 1 a 3 sobres 3 veces al día. AFLUX® 600 mg granulado y AFLUX® 600 granulado efervescente: Adultos: 1 a 3 sobres al día.

Hipersensibilidad al medicamento. Administrar con precaución a pacientes adultos mayores con insuficiencia respiratoria severa y a pacientes asmáticos. En embarazo y lactancia, valorar riesgo/beneficio. Pacientes con fenilcetonuria, por contener aspartame. Contiene tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shockanafiláctico.

Ocasionalmente reacciones de hipersensibilidad, náuseas, vómito y diarrea.

Adultos mayores con insuficiencia respiratoria severa y asmáticos. En embarazo, lactancia y úlcera péptica, valorar riesgo/beneficio. Poblaciones especiales:En pacientes con disfunción hepática, la eliminación total se ha visto disminuida. Se requieren mayores datos para determinar una dosis óptima en este tipo de pacientes.