Composición
Cada tableta de AMLODIPINO MK® 5 mg contiene besilato de amlodipino, equivalente a 5 mg de amlodipino. Cada tableta de AMLODIPINO MK® 10 mg contiene besilato de amlodipino, equivalente a 10 mg de amlodipino.
Presentación
AMLODIPINO MK®, caja por 10 tabletas de 5 mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-000195-R1). AMLODIPINO MK®, caja por 10 tabletas de 10 mg (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-014913-R1).
Dosificación
Hipertensión y angina: En ambos casos la dosis se debe administrar en una dosis única de 5 mg diarios, los cuales pueden ser incrementados a 10 mg como dosis máxima al día. No requiere ser ajustado al coadministrarse con diuréticos tiazídicos, b-bloqueadores o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
Reacciones Adversas
Se ha reportado la aparición de edema periférico; este fenómeno ha sido relacionado a la dosis. Durante la terapia con amlodipino los pacientes han reportado rubor, palpitaciones, cefalea, mareo, fatiga, somnolencia, erupciones, disfunción sexual, náusea, dolor abdominal, dispepsia, hiperplasia gingival, calambres, debilidad, disnea, edema pulmonar. En menos del 1% de los pacientes se ha documentado la aparición de agitación, alopecia, amnesia, ansiedad, arritmias, bradicardia, depresión, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad, ginecomastia, hipotensión, insuficiencia cardíaca congestiva, ictericia, migraña, pesadillas, púrpura, síncope, tinnitus, urticaria, vértigo, xeroftalmía.
Precauciones
El amlodipino debe ser usado con precaución en pacientes con falla renal o hepática, en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad del seno enfermo, disfunción severa del ventrículo izquierdo, cardiomiopatía hipertrófica (especialmente obstructiva), en pacientes siguiendo terapia concomitante con b-bloqueadores o digoxina, edema, presión intracraneal aumentada o tumores craneales; el amlodipino no se debe suspender abruptamente (puede causar angina); los adultos mayores pueden manifestar hipotensión o estreñimiento fácilmente.