HIDROCLOROTIAZIDA MK

Principio Activo: Hidroclorotiazida,
Acción Terapéutica: Antihipertensivos

Cada TABLETA ranurada de HIDROCLOROTIAZIDA MK® 12,5 mg contiene 12,5 mg de hidroclorotiazida; excipientes c.s. Cada TABLETA ranurada de HIDROCLOROTIAZIDA MK® 25 mg contiene 25 mg de hidroclorotiazida; excipientes c.s. Cada TABLETA ranurada de HIDROCLOROTIAZIDA MK® 50 mg contiene 50 mg de hidroclorotiazida; excipientes c.s.

HIDROCLOROTIAZIDA MK® 12,5 mg, caja por 30 tabletas ranuradas de 12,5 mg (Reg. San. No. INVIMA 2014 M-0014850). HIDROCLOROTIAZIDA MK® 25 mg, caja por 30 y 252 tabletas ranuradas de 25 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-001733-R3). HIDROCLOROTIAZIDA MK® 50 mg, caja por 252 tabletas ranuradas de 50 mg (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-001734-R3).

Diurético, antihipertensivo.

La dosis inicial usual en adultos es de una tableta de 25 mg al día administrada en una dosis única. La dosis puede aumentarse hasta 50 mg al día, administrada en una dosis única o dividida. Las dosis superiores a 50 mg a menudo se asocian con reducciones significativas en el potasio sérico. Los pacientes no suelen requerir dosis superiores a 50 mg de hidroclorotiazida al día cuando se utiliza concomitantemente con otros agentes antihipertensivos.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal o con diabetes mellitus. Contiene tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Durante la terapia se han observado: Depleción de potasio, hiperuricemia. Alcalosis hipoclorémica en pacientes de riesgo (por ejemplo, los pacientes hipokalémicos). Hiperglucemia y glucosuria en pacientes diabéticos.

Evitar en enfermedad renal severa (inefectiva), anuria, trastornos electrolíticos (hipokalemia, alcalosis hipoclorémica, hiponatremia); disfunción hepática (se puede producir encefalopatía hepática por trastornos en electrolitos). Puede precipitar un ataque de gota en pacientes con antecedentes personales o familiares de la enfermedad, o falla renal crónica. Precaución en pacientes diabéticos. Puede producir exacerbación de lupus eritematoso sistémico. Usar con precaución en pacientes con colesterol elevado. Similitudes químicas existen entre sulfonamidas, las sulfonilureas, los inhibidores de la anhidrasa carbónica, las tiazidas y los diuréticos de asa (excepto ácido etacrínico). El uso en pacientes con alergia a las sulfonamidas está específicamente contraindicado, y existe riesgo de reacción cruzada en pacientes con alergia a cualquiera de estos productos; evitar su uso cuando se haya presentado una reacción previa.