LOPRESOR

2785 | Laboratorio NOVARTIS

Descripción

Principio Activo: Metoprolol,
Acción Terapéutica: Antianginosos

Composición

Tartrato de metoprolol: comprimidos de 50 ó 100 mg; comprimidos de liberación sostenida de 100 ó 200 mg; ampollas de 5 mg.

Presentación

LOPRESOR 50 mg (Registro INVIMA 2008M-0007845). LOPRESOR 100 mg (Registro INVIMA 2008M-011158 R1).

Indicaciones

Antianginoso. Antiarrítmico. Antihipertensor.

Dosificación

Intervalo posológico: formas orales: entre 100 y 400 mg diarios; forma intravenosa: de 5 a 15 mg según la indicación.

Contraindicaciones

Lopresor®50 mg:Hipersensibilidad conocida al metoprolol y derivados. Asma bronquial o broncoespasmo. hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusual o bloqueo cardíaco parcial, Embarazo, lactancia. Insuficiencia cardíaca incipiente o manifiesta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Trastornos graves de la irrigación arterial, periférica y shock cardiogénico. Lopresor® está contraindicado en caso de infarto de miocardio y/o insuficiencia cardíaca grave. Lopresor® 100 mg:Asma bronquial o broncoespasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusual o bloqueo cardíaco parcial. Embarazo, lactancia. Insuficiencia cardíaca incipiente o manifiesta, a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado. Trastornos graves de la irrigación arterial, periférica y shock cardiogénico. Lopresor® está contraindicado en caso de infarto de miocardio y/o insuficiencia cardíaca.

Reacciones Adversas

Frecuentes: fatiga, mareos, cefalea, bradicardia, hipotensión ortostática, disnea de esfuerzo, trastornos gastrointestinales. Raras: depresión, estado de vigilia insuficiente, somnolencia o insomnio, pesadillas, parestesia, calambres musculares, insuficiencia cardíaca, arritmias cardíacas, palpitaciones, edema, fenómeno de Raynaud, broncoespasmo, exantema. Muy raras: trombocitopenia, aumento de peso, trastorno de la personalidad, alucinaciones, trastornos de la audición (p. ej.: hipoacusia o sordera), trastornos oculares (p. ej.: vista borrosa), sequedad o irritación ocular, trastornos de la conducción cardíaca, dolor precordial, gangrena, rinitis, xerostomía, anomalías en las pruebas de la función hepática, hepatitis, fotosensibilidad, hiperhidrosis, alopecia, agravamiento de la psoriasis, trastornos de la potencia sexual, artritis, enfermedad de De la Peyronie y fibrosis retroperitoneal (en los últimos dos casos no se ha confirmado la relación con Lopresor o Lopresor Retard). Tras la autorización de comercialización: estado de confusión, aumento de triglicéridos sanguíneos, disminución de lipoproteínas de alta densidad (HDL).

Precauciones

Se recomienda ejercer cautela en pacientes con enfermedades broncoespásticas, diabetes mellitus, trastornos de la conducción auriculoventricular, bradicardia, trastornos de la circulación arterial periférica, cirrosis hepática, feocromocitoma, angina de Prinzmetal (angina variante o vasoespástica), pacientes en riesgo de anafilaxia. En los pacientes con insuficiencia cardíaca se debe tratar la descompensación, tanto antes del tratamiento con Lopresor como durante el mismo. Cuando se interrumpa el tratamiento con Lopresor o Lopresor Retard debe retirarse el fármaco gradualmente. No debe utilizarse durante el embarazo, pero puede usarse con cautela durante la lactancia. Puede afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
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