PLENACOR

Principio Activo: Atenolol,
Acción Terapéutica: Antianginosos

Cada tableta contiene 50 ó 100mg de atenolol.

PLENACOR® 50mg, caja por 20 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010263 R1). PLENACOR® 100mg, caja por 20 comprimidos (Reg. San. No. INVIMA 2008M-010264 R1).

Antihipertensivo, antianginoso.

Hipertensión:la mayoría de los adultos se controlan a dosis únicas de 50 o 100mg/día. El efecto puede ser completamente reflejado en 1 o 2 semanas. Una reducción adicional de los niveles de presión arterial puede ser conseguida al combinar PLENACOR® con otros agentes antihipertensores. Angina:la mayoría de los pacientes con angina de pecho responden a dosis de 100mg al día, administrados en 1 o 2 dosis. Es poco probable que se obtenga un beneficio adicional al aumentar la dosis.

PLENACOR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al atenolol, asma bronquial o broncospasmo, hipoglicemia, acidosis metabólica, bradicardia sinusal o bloqueo cardíaco parcial de segundo o tercer grado, choque cardiogénico, síndrome del seno enfermo, insuficiencia cardíaca incipiente o manifiesta a menos que el paciente haya sido previamente digitalizado, hipotensión, feocromocitoma no tratado, embarazo, lactancia. No debe administrase junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

A las dosis recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. Se han relacionado los siguientes efectos indeseados con el empleo del atenolol: cardiovasculares: bradicardia, deterioro de la falla cardíaca, hipotensión postural asociada a síncope, frío en las extremidades. SNC:depresión, parestesias, confusión, mareos, cambios de temperamento, perturbación del sueño, pesadillas, psicosis y alucinaciones. Gastrointestinales:resequedad en la boca poco frecuente, elevación en los niveles de transaminasas, toxicidad hepática ocasional, náuseas, colestasis intrahepática. Hematológicas:púrpura, trombocitopenia. Piel y anexos:alopecia, reacciones psoriasiformes, exacerbación de psoriasis, erupciones cutáneas. Respiratorias:broncospasmo en pacientes con asma o historia de broncospasmo. Otras:alteraciones visuales, fatiga, incremento de anticuerpos antinucleares.

No se debe interrumpir el tratamiento bruscamente, insuficiencia renal, hipotensión arterial, acidosis metabólica, trastornos circulatorios arteriales periféricos menos severos.

Luego de la administración oral, la absorción del atenolol es uniforme, pero incompleta (40-50%) con la aparición de concentraciones máximas en plasma a las 2-4 horas. Los niveles en sangre están sujetos a poca variabilidad. La unión a proteínas es baja (3%). El atenolol no tiene un metabolismo hepático significativo, y más del 90% de la sustancia absorbida llega a la circulación sistémica sin ninguna alteración. La penetración a los tejidos es imperfecta por su baja solubilidad en los lípidos, y su concentración en el cerebro es baja. La vida media en plasma es de aproximadamente 6 horas, su ruta de eliminación principal es el riñón.