Composición
Cada tableta contiene 8, 16 y 24mg de betahistina diclorhidrato.
Presentación
VERTIX 8mg: cajas con 50 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008273). VERTIX 16mg: cajas con 20 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2008M-0008264). VERTIX 24 mg: cajas por 30 tabletas (Reg, San. No.INVIMA 2010M-0011066).
Indicaciones
Vértigo recurrente de origen vestibular, síndrome de Ménire y condiciones vertiginosas relacionadas.
Dosificación
VERTIX se administra en dosis de una tableta de 8mg tres veces al día, con las comidas. De ser necesario, la dosis se puede aumentar a 16mg tres veces al día ó 24mg 2 veces al día.
Contraindicaciones
Alergia conocida al medicamento, feocromocitoma, embarazo y lactancia, pacientes con úlcera péptica activa o con antecedentes y en sujetos con asma bronquial.
Reacciones Adversas
Raramente pueden presentarse cefalea y molestias gastrointestinales como náuseas, vómito y dolor abdominal, que se reducen al administrar el medicamento con las comidas o disminuyendo la dosis. En forma rara se han reportado trastornos vasomotores, astenia, xerostomía y erupciones cutáneas.
Farmacocinética
La betahistina se absorbe completamente desde el tracto gastrointestinal; la Cmáxse alcanza al cabo de una hora. La unión a proteínas plasmáticas es prácticamente inexistente. La vida media (t½) de la betahistina es de 3,4 a 4,4 horas y se metaboliza en el hígado a ácido 2-piridil-acético y la 2-(2-aminoetil)piridina. Se elimina por vía urinaria en un 85 a 90%.
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