FLAZCORT

Principio Activo: Mometasona,
Acción Terapéutica: Antialérgicos tópicos

FLAZCORT® Crema 0,1%: cada gramo contiene 1mg de mometasona. FLAZCORT® Loción 0,1%: cada ml contiene 1mg de mometasona. FLAZCORT® es un corticoide sintético no fluorado para uso dermatológico, con actividad antiinflamatoria, antipruriginosa y vasoconstrictora.

FLAZCORT® Crema 0,1%: tubos por 15g (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004380). FLAZCORT® Loción 0,1%: frasco aplicador por 30ml (Reg. San. No. INVIMA 2005M-0004753).

FLAZCORT® es un corticosteroide de potencia media indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatitis que responden a la terapia con esteroides: dermatitis alérgicas, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, dermatitis seborreica, psoriasis, prurito senil.

FLAZCORT® Crema 0,1%: aplicar una capa fina en las áreas cutáneas afectadas, una vez al día. FLAZCORT® Loción 0,1%: aplicar unas gotas en las áreas cutáneas afectadas, una vez al día. En las lesiones localizadas en el cuero cabelludo, masajear suave y profundamente hasta hacer desaparecer la loción.

FLAZCORT® está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a la mometasona o a los excipientes; pacientes con historia de hipersensibilidad a los otros corticosteroides. Embarazo y lactancia.

Los efectos adversos locales reportados son de incidencia rara y de intensidad leve a moderada. Crema:parestesia, prurito, signos de atrofia cutánea. Loción: ardor, foliculitis, reacción acneiforme, prurito y signos de atrofia cutánea. Los siguientes eventos adversos locales se han informado con menor frecuencia con el uso de otros corticosteroides tópicos y podrían presentarse con FLAZCORT®: irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.

FLAZCORT® puede ser utilizado en pediatría, en pacientes mayores de 2 años. La eficacia y seguridad en terapias prolongadas ( >3 semanas) no ha sido establecida. Pacientes que deben aplicarse FLAZCORT® en superficies corporales amplias y/o por tiempos prolongados, pueden sufrir supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, especialmente los niños. Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso de FLAZCORT®, debe suspenderse la administración e iniciar el tratamiento adecuado. FLAZCORT® no se recomienda para uso oftálmico. La absorción sistémica aumenta si se tratan superficies corporales extensas o si se usa una técnica oclusiva, especialmente en niños y lactantes. La administración de corticosteroides tópicos a niños debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz. El tratamiento crónico con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. En presencia de una infección, debe instaurarse el uso del antibacteriano o antimicótico necesario. Si no ocurre respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado satisfactoriamente.

La absorción depende de la extensión de la superficie cutánea a tratar; la terapia de oclusión de la lesión aumenta la absorción. Aproximadamente 0,4% de la dosis aplicada se absorbe después de 8 horas de contacto en la piel sin vendajes oclusivos; la inflamación y otros procesos en la piel pueden incrementar la absorción.