BETAHISTINA MK

4078 | Laboratorio MK

Descripción

Principio Activo: Betahistina,
Acción Terapéutica: Anticinetóticos

Composición

Cada Tableta de BETAHISTINA MK® contiene 8 mg de diclorhidrato de betahistina; excipientes c.s.

Presentación

BETAHISTINA MK®, caja por 20 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0006741).

Indicaciones

La BETAHISTINA MK® está indicada para el tratamiento del vértigo, el síndrome de Méničre y las condiciones o trastornos de vértigo correlacionados.

Dosificación

Se debe iniciar con una dosis de 8 mg cada ocho horas (tres veces al día); en pacientes refractarios al tratamiento, se deben administrar 16 mg cada ocho horas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, feocromocitoma, embarazo y lactancia. Pacientes con enfermedad úlcera péptica o en fase activa. Asma bronquial.

Reacciones Adversas

La betahistina es normalmente bien tolerada. Se reportan ocasionalmente molestias gástricas leves, p. ej., náuseas. Usualmente estos efectos secundarios pueden disminuir reduciendo la dosificación. También se ha informado cefalea, rash dérmico y manifestaciones idiosincrásicas. La tolerabilidad a largo plazo de la betahistina es generalmente buena. La betahistina es considerada insegura en pacientes con porfiria porque se ha demostrado que promueve su desarrollo en evaluaciones in vitro.

Precauciones

La administración de este producto debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los pacientes con asma bronquial e historia de úlcera péptica deben tratarse con precaución y no se recomienda su administración a menos que sea absolutamente indispensable, previa evaluación del riesgo/beneficio y siempre bajo la indicación y estricto control médico.

Indicado para el tratamiento de:

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