BETAHISTINA MK

Principio Activo: Betahistina,
Acción Terapéutica: Anticinetóticos

Cada Tableta de BETAHISTINA MK® contiene 8 mg de diclorhidrato de betahistina; excipientes c.s.

BETAHISTINA MK®, caja por 20 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0006741).

La BETAHISTINA MK® está indicada para el tratamiento del vértigo, el síndrome de Ménière y las condiciones o trastornos de vértigo correlacionados.

Se debe iniciar con una dosis de 8 mg cada ocho horas (tres veces al día); en pacientes refractarios al tratamiento, se deben administrar 16 mg cada ocho horas.

Hipersensibilidad al medicamento, feocromocitoma, embarazo y lactancia. Pacientes con enfermedad úlcera péptica o en fase activa. Asma bronquial.

La betahistina es normalmente bien tolerada. Se reportan ocasionalmente molestias gástricas leves, p. ej., náuseas. Usualmente estos efectos secundarios pueden disminuir reduciendo la dosificación. También se ha informado cefalea, rash dérmico y manifestaciones idiosincrásicas. La tolerabilidad a largo plazo de la betahistina es generalmente buena. La betahistina es considerada insegura en pacientes con porfiria porque se ha demostrado que promueve su desarrollo en evaluaciones in vitro.

La administración de este producto debe realizarse bajo estricta supervisión médica. Los pacientes con asma bronquial e historia de úlcera péptica deben tratarse con precaución y no se recomienda su administración a menos que sea absolutamente indispensable, previa evaluación del riesgo/beneficio y siempre bajo la indicación y estricto control médico.