GEMCITABINA 200MG

Principio Activo: Gemcitabina,
Acción Terapéutica: Antibióticos oncológicos

Cada frasco ampolla contiene Gemcitabina clorhidrato equivalente a Gemcitabina base 200mg.

Polvo liofilizado para reconstitución a solución inyectable. Caja ple3gadiza de cartón x 1, 10, 50 y 100 frascos ampolla de vidrio tipo I incoloro (Reg. San. INVIMA 2014M-0015139).

Hipersensibilidad, lactancia, en combinación con la vacuna de fiebre amarilla.

Perfus. IV de 30 min. Ads. y edad avanzada: Cáncer de vejiga localmente avanzado o metastático, en combinación con cisplatino: 1.000 mg/m2, días 1, 8, 15, de cada ciclo de 28 días. Cisplatino 70 mg/m 2 el día 1°. Adenocarcinoma localmente avanzado o metastático del páncreas: 1.000 mg/m2/sem, 7 sem y 1 sem de descanso. Tto. de 1ª línea de cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastático: monoterapia: 1.000 mg/m 2 /sem, 3 sem seguidas de 1 de descanso, cada 4 sem. En combinación con cisplatino: 1.250 mg/m2, días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días ó 1.000 mg/m 2, días, 8, 15 de cada ciclo de 28 días. Cisplatino: 75-100 mg/m 2 una vez cada 3 sem. Cáncer de mama metastático o localmente avanzado, no resecable, siempre que hayan recurrido tras un tto. quimioterapéutico previo (conteniendo una antraciclina a no ser que este contraindicada) adyuvante o neoadyuvante, en combinación con paclitaxel: en 1 er lugar paclitaxel 175 mg/m2, día 1 del ciclo en perfus. IV de 3 h seguido de gemcitabina 1.250 mg/m2, días 1, 8, de cada ciclo de 21 días. En combinación con carboplatino, en carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastático con enf. recurrente, después de un intervalo libre de recidivas de al menos 6 meses tras terapia de 1ª línea de platino: 1.000 mg/m2, días 1, 8 de cada ciclo de 21 días. Carboplatino se administrará después de gemcitabina el día 1. Reducción de dosis según grado de toxicidad hematológica y no hematológica. Modo de administración: Vía IV. Administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos.

Hipersensibilidad, lactancia, en combinación con la vacuna de fiebre amarilla.

Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril; anorexia; dolor de cabeza, insomnio, somnolencia; disnea, tos, rinitis; vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento; erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración; dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve; síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos; toxicidad por la radiación; elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.